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unter denen z.B. sämmtliche bekannte, aus Vereinigung des 

 Glycerins mit den organischen Säuren hervorgegangene 

 Verbindungen zu begreifen sind. Die der dritten Gruppe 

 allein enthält wahrhaft neutrale Körper, die der ersten und 

 zweiten dagegen müssen als basische Salze angesehen wer- 

 den, welche den Säuren gegenüber abermals die Rolle von 

 Alkoholen, und zwar bezüglich eines zweibasischen und 

 eines einbasischen, zu spielen vermögen. 



Berthelot vergleicht *) diese drei Gruppen mit den 

 phosphorsauren Salzen und zwar mit den drei neutralen 

 Verbindungen der drei ihrer Sättigungscapacität nach ver- 

 schiedenen Phosphorsäuren, indem die einfach gesäuerten 

 den Metaphosphaten, die zweifachgesäuerten den Pyrophos- 

 phaten und die der letzten Gruppe den Phosphaten ent- 

 sprechen sollen. Es müsste danach auch das Glycerin in 

 drei, den Phosphorsäurehydraten : 



, POs-f-SHO, PO5-I-2HO und POg+HO 

 analogen, durch ein Minus von HO jedes vom vorherge- 

 henden unterschiedenen Modificationen : 



CeHgOe, CßH^Os, C6H6O4 

 auftreten. 



In der That giebt es aber nur das einzige Glycerin 

 CeSfsOe- Der Vergleich mit den phosphorsauren Salzen 

 bleibt indessen zulässig wenn nur die der dreibasischen 

 Phosphorsäure dazu gewählt werden, denn sie sind in der 

 That analog den Glycerinverbindungen zusammengesetzt, 

 so dass in der Formel an der Stelle des dreiatomigen Ra- 

 dicals CßHö das ebenfalls dreiatomige Phosphoryl =P02**) 

 steht und die für B eintretenden Radicale die positiven von 

 Basen sind: 



Als Beispiele für alle Glyceride mögen die Palmitin- 

 säuren Verbindungen angeführt werden. Es sind 

 1. das (zweisäurige) einfach oder drittel Palmitinsäure 



Glyceryloxyd=ggCA_pJOe, 



*) Journ. de Pharm, et de Chim. XXXIII, 348. 

 **) Siehe Bestätigung dafür ia Schiffs oben citirter Arbeit 

 über die Amide der Phosphorsäure. 



