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liehen Oxydverbindung-en des Glyceryls gegenüber, ein 

 zweiter entschiedener Fall. Nicht so die übrigen Hydrine. 

 Im Monochlorhydrin wird durch ein Aequivalent Chlor 

 nur ein Drittel des Glyceryläquivalentes zur Neutralisation 

 gebracht. Die positive Natur der übrigen zwei Drittel wird 

 aber nicht aufgehoben. Diese bleiben demnach mit zwei 

 Aequivalenten Sauerstoff und zwei Wasser vereinigt; für 

 den Wasserstoff der letzteren können daher auch zwei Ae- 

 quivalente eines, oder je eines zweier Säureradieale ein- 

 treten. Das Monochlorhydrin, auf Säuren als zweiatomiger 

 Alkohol wirkend, wird demnach wesentlich dem Wasserty- 

 pus, und zwar dem doppelten, unterzuordnen sein. Inner- 

 halb seines Moleeüles existirt aber eine Chlorverbindung, 

 welche für sieh allein, abgetrennt vom Uebrigen, dem Ty- 

 pus Chlorwasserstoff entspräche. Da das M(yiochlorhydrin 

 beide Arten von Verbindungen vereinigt enthält, so muss 

 seine Formel diese Vereinig^,ng beider Typen ausdrücken. 

 Meiner Ansicht nach entspricht dem am besten die Form 



CßHsh 



•ei i 04 



oder noch vereinfacht, freilich nicht so scharf wie jene: 



CßHg l 



Im Dichlorhydrin ist die positive Natur des dreiatomi- 

 gen Radicales zu zwei Drittheilen durch '2-Gl neutralisirt ; 

 nur noch zu einem Drittel erhält sie sich und wirkt daher, mit 

 O-f-HO verbunden bleibend, als einsäurige Basis. Nach 

 der vorhin gegebenen Entwickelung kommt ihm daher die 

 Formel 





CeHs 

 €1,H 



0, 



oder besser 



•612 ) \ 0, 



zu. 



Behält man die dreiatomige Natur des Glyeeryls im 

 Gedächtniss, so glaube ich, dass für das Monochlorhydrin 



