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Berthelots die Benennungen Monochlorglyceryloxyd- 

 hydrat, für das Dichlorhydrin Dichlorglyceryloxyd- 

 hydrat vollständig den Anforderungen an rationell gebil- 

 dete Namen entsprechen. Es liegt auf der Hand , dass in 

 ersterer Verbindung, weil zwei Drittheile des positiven Ra- 

 dicals nicht durch Chlor gesättigt sind, zwei Aequivalente 

 Sauerstoff und daher nothwendig auch zwei Wasser damit 

 vereinigt sein müssen. Ebenso unzweifelhaft liegt das be- 

 zügliche Verhältniss im Namen Dichlorglyceryloxydhydrat, 

 ohne dass die Anzahl der Sauerstoff- und Wasser- Aequiva- 

 lente noch besonders genannt zu werden brauchten. Sind die 

 Namen auch länger als dieBerthelot's, so kehrt sich die neuere 

 Chemie nicht daran, wenn sie nur möglichst auch die Na- 

 tur der Verbindungen ausdrücken. Dass die in den vorge- 

 schlagenen Namen angedeutete Nomenclatur das thut, zeigt 

 sich in der Fähigkeit, sich beliebig über die dreisäurigen 

 Alkohole überhaupt ausdehnen zu lassen. Es ist uns von 

 diesen freilich noch keiner als das Glycerin bekannt, indes- 

 sen kann nicht an der Auffindung anderer gezweifelt werden. 

 Die Nomenclatur Berthelots passt aber nur für das Glyce- 

 rin. Für andere, dreisäurige Alkohole müssten daher neue 

 Namen erfunden werden, welche wenn deren viele entdeckt 

 würden, unmöglich einander parallel laufen könnten. 



Den Chlorverbindungen entsprechen das 



C H 1) 

 Monobroraglyceryloxydhydrat = ©r) O4 (Monobromhy- 



u \ drm Bs.) 



und das Dibromglyceryloxydhydrat = »rj 1| O2 (I^i^romhy- 



Ja: j ' J 



Dass diese Körper wirklich selbst die Rolle von Basen 

 spielen, beweisen die Doppelververbindungen des Glycerins 

 mit organischen Säuren und Haloiden. So 



das einfach benzoesaure Monochlorglyceryloxyd = -Gl ) )04,*) 



H. C14H5O2 7 



*) Berthelot, Verbindungen des Glycerins mit Säuren. Ann. de 

 Chim. et de Phys. XLI, 216. 



