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bindung zu thun, welche auch nur ein Aequivalent Stickstoff 

 enthält, aber nicht, wie es von vorn herein zu vermuthen 

 stünde W, CßH^ ist, sondern noch U^ und O4 enthält. Diese 

 dürfen aber durchaus nicht als Hydratwasser angesehen 

 werden da sich mit dem neuen Körper ohne Austritt von 

 Wasser Wasserstoffsäuren vereinigen, und z. B. die so ent- 

 standene salmiakartige Verbindung mit Platinchlorid ein 

 Doppelsalz von der Zusammensetzung CßH£Q-W04-€l, Pt'Glj 

 ist. Danach muss C6H9WO4 ein wirkliches Ammoniak sein 

 und diesem Typus untergeordnet werden können. Wird analog 

 den in den Amiden der mehrbasichen Säureradieale uns be- 

 kannten Verhältnissen, angenommen, dass die ächten Amine 

 mehrsäuriger Alkoholradicale denselben Aequivalentwerth 

 haben müssen wie diese Radicale selbst, so muss auch die 

 Anzahl der Stickstoffäquivalente in der Verbindung dem 

 entsprechen. Umgekehrt würde sich dann aus der Anzahl 

 von Stickstoffäquivalenten auf den Aequivalentwerth des 

 in derselben Verbindung existirenden Radicales schliessen 

 lassen. Das „ Glyceramin " enthält nur l?f , das ein Atom 

 Wasserstoff vertretende Radical kann daher auch selbst nur 

 den Werth-^von IH haben, trotz des dreiatomigen Glyceryls. 

 Bei Formulirung der Haloidglyceride entwickelte ich die theil- 

 weise Aufhebung der positiven Natur des Radicales. Die 

 Umstände scheinen mir hier so wie dort und auch die For- 

 mel des „Glyceramins'* aus zwei Typen , dem des Wassers 

 und des Ammoniaks zusammengesetzt zu sein. Dafür 

 spricht die Entstehung des Körpers aus dem Dibrom- 

 glyceryloxydhydrat , in welchem die positive Natur des Ra- 

 dicales zu zwei Drittheilen aufgehoben und dessen positiver 

 Aequivalentwerth daher nur = IH ist. Mit genanntem 

 Werthe wird es auch im Ammoniak nur einem Aequivalent 

 H substituirt. Die übrigen zwei Drittheile sind nun aber 

 nicht mehr mit dem Brom verbunden, dieses wird vielmehr 

 vollständig dazu verwandt, die entstehendenden beiden Am- 

 moniummolecüle zu sättigen, und wieder durch 2(0-f-H0) 

 ersetzt. 



SrJ Oa-fK H+K H + 2H0. 



h1 )h (h 



wird dabei zu "} ^ 



