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gen nicht zu bezweifeln. Wie dies aber stattfinden kann, 

 dazu giebt meine beim „Glyceramin" entwickelte Anschauung, 

 die ich hier wiederum bestätigt finde, den Schlüssel. Das 

 dreiatomige Radical Glyceryl ist zu zwei Drittel seines po- 

 sitiven Werthes neutralisirt und wirkt, in Verbindung mit 

 Ö2-}-S2C>2 einatomig als 



Danach ist die Formel der 



S2O4 ) 

 Glycerinschwefelsäure = CgHs^,^ H ? O4 , 



H2 r'' ) 



worin H durch ein Aequivalent eines positiven Radicales 

 unter Bildung eines neutralen Salzes vertreten werden 

 kann; oder 



die Formel der Glycerinphosphorsäure : 

 PO2 ) 



QHs i o «06 = C6H806,HO,P05, 

 H2 j ^*' ^^) 



aus welcher durch Substitution von H2 durch zwei Aequi- 

 valente eines positiven Radicales die eines neutralen Sal- 

 zes wird. 



Es bleiben noch einige aus dem Glycerin von Berthe- 

 lot und de Luca dargestellte Verbindungen*) zur Bespre- 

 chung übrig, über deren Natur wenig mehr bekannt ist, 

 als ihre empirischen Formeln und gewöhnlichsten physika- 

 lischen Eigenschaften, Ihre Entstehungsweise spottet aller 

 Analogien. Dass solche gar nicht vorhanden sein können 

 zeigt übrigens der erste Blick auf die synthetischen Glei- 

 chungen besagter Körper und die Formeln der einsäurigen 

 Alkohole. Ausdrücke, wie der von Berthelot für das Epi- 

 bromhydrin angegebene 



CgHs^rOa = CßBgOg + Hör — 450 

 sind für die einsäurigen Alkohole geradezu unmöglich, denn 



ist ein Unding. 



*) Ann. de China, et de Phys. XL VIII, und Journ. de Pharm, 

 et de Chim. XXXIV, 19. 



