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»ige Säure betrachtet werden können , worin ein Aequivalent Sauer- 

 stoff durch das Haloid vertreten ist. Eine ähnliche Verbindung liefert 

 auch das Brom. Sie entsteht aus dem dreifach Bromarsen AsBr*, 

 welches Verf. leicht durch Destillation einer Mischung von Brom mit 

 überschüssigem gepulverten metallischen Arsenik und mehrfacher ßec- 

 tification in Form einer weissen krystallinischen Masse erhielt , wenn 

 man es schmilzt und in der geschmolzenen Masse arsenige Säure 

 auflöst. Es entsteht eine dickflüssige, dunkel gefärbte Flüssigkeit, 

 die schwieriger erstarrt als das reine Broraid. Destillirt man diese 

 Flüssigkeit , bis sie weit dicker geworden ist und kühlt sie nun bis 

 1500 ab, so trennt sie sich in zwei Schichten, von denen die obere 

 dünnflüssigere die bromarsenige Säure ist. Beim Erkalten gesteht 

 diese Substanz zu einer weichen, salbenai'tigen, halbfesten Masse von 

 dunkler Farbe, die nicht von einer Verunreinigung herzurühren scheint. 

 Sie besteht aus AsB-rO^. Die dickflüssigere Masse scheint die Zu-- 

 Siammensetztung SAsS-rO^ + AsO^ zu besitzen. Bei höherer Tempera- 

 tur destillirt aus beiden Verbindungen das Tribromid ab. — Dieses 

 letztere kann nicht in Wasser gelöst werden, ohne einen weissen Bo- 

 densatz abzusetzen. DreiTheile kochenden Wassers lösen einen Theil, 

 aber beim Erkalten setzt sich octaedrische arsenige Säure ab. Brom- 

 wasserstoffsäure enthaltendes Wasser löst es dagegen leichter, und 

 lässt man diese Lösung in der Kälte über Vitriolöl verdunsten, so 

 bilden sich dünne, weisse, perlmutterartig glänzende Krystalle von 

 der Formel AsBrO^-l-3HO. — Sie sind das Hydrat der bromarse- 

 nigen Säure. Wird Arseniktribromid in kochendem Wasser, das eine 

 beträchtliche Menge Bromwasserstoff enthält, aufgelöst, so setzt sich 

 beim Erkalten eine Verbindung der arsenigen Säure mit dem Hydrat 

 der bromarsenigen Säure als ein weisser Niederschlag ab, der zwi- 

 schen Fliesspapier gepresst schönen Seidenglanz zeigt. Er besteht 

 aus AsBr02+3AsOä-(-12HO, verliert über Vitriolöl nur 9,55 Procent 

 Wasser, die Hälfte des ganzen Wassergehalts, giebt aber im Wasser- 

 bade zuerst Wasser, dann etwas Bromwasserstoffsäure, endlich Arse- 

 niktribromid ab, bis zuletzt alles Brom aus der Substanz entfernt ist. 

 — Die Bromarsenige Säure scheint mit den Bromalkalien keine Veit- 

 bindungen zu bilden. — (PhilosopMcal magazine Vol. 17. p. 261.) Hz. 

 E. Riley, über die Tit ansäure. — Die Reaction dieser 

 ■ Säure durch welche man sie zu entdecken pflegt, nämlich die violette 

 Färbung der Fhosphorsalzperle in der Innern Löthrohrflamme ohne 

 oder mit Anwendung von metallischem Zinn , ist bei kleinen Mengen 

 derselben unzuverlässig. Besser ist es nach Riley sich des Zinks 

 statt des Zinns zu bedienen. Titanhaltige Perlen die bei Anwendung 

 der gewöhnlichen Methode die violette Farbe nicht annehmen , zeigen 

 sie bei Anwendung von Zink. So kann man Titan im Roheisen 

 nachweisen. — R. fand in der Kieselsäure aus verschiedenen Back- 

 steinen stets eine kleine Menge durch Fluorwasserstoff bei gelinder 

 Hitze nicht zu verflüchtigenden Substanz, die zumeist aus Fluortitan 

 besand, das bei höherer Temperatur flüchtig wird und einen geringen 



