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einer Retorte mengte, und diese, während der aufrechtstehende Hals 

 der Retorte an dem untern Ende eines Kühlrohres angebracht war, 

 gelinde erwärmte. Nach zweistündiger Einwirkung, wobei die Masse 

 stark schäumt, wird dcstillirt. Das röthlich gefärbte Destillat enthält 

 Thiacctsäurc , Essigsäure und Schwefel, in der Retorte bleiben ge- 

 schmolzener Schwefel und Phosphorsäure zurück. Durch fractionirte 

 Destillation wird bei 93» die Thiacetsäure rein erhalten. Sic ist farb- 

 los, löslich in Wasser, leichter in Alkohol, riecht unangenehm stechend, 

 dabei zugleich an Essigsäure und Schwefel Wasserstoff erinnernd, bat 

 bei lO« ein spec. Gew. von 1,074, siedet bei 93« und wird bei — 17o 

 nicht fest. Bei 180o findet eine partielle Zersetzung statt, wobei sich 

 Schwefel abscheidet und Schwefelwasserstoff entweicht. Chlorgas 

 zerstört sie leicht, ebenso warme Salpetersäure unter Explosion, rau- 

 chende schon in der Kälte. Die Salze der Thiacetsäure sind sämmt- 

 lich in Wasser und Alkohol löslich. Sie entstehen am leichtesten 

 durch Auflösen der kohlensauren Verbindungen der Metalloxyde in 



Thiacetsäure. Sie sind nach der allgemeinen Formel * jJ *; Sa zu- 

 sammengesetzt. Die der schweren Metalle zersetzen sich leicht unter 

 Bildung von Schwefelmetall. Während die Thiacetsäure leicht eine 

 krystallinische Ammoniumverbindung giebt, ist eine solche mit Anilin 

 nicht herzustellen. Mischt man beide , so bildet sich unter starker 



Erwärmung in Kristallblättchen ein Acetylanilin W 5C4H3OJ, nachfol- 



. ^ U 

 gender Gleichung: 



C4H3O2, S.H S + ^(0,205, -H,) = ^(CizHs, C4H3O2, U) -f 2HS. 

 — Wird Buttersäure auf dieselbe Weise mit fünffach Schwefelphos- 

 phor behandelt, so erhält man bei nachheriger Destillation die Schwe- 

 felbutter säure * H^(^^' ^^"® farblose, höchst widerwärtig 

 riechende, im Wasser schwerlösliche, bei 130o siedende Flüssigkeit, 



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deren Bleisalz = * pK*[S2 ist. — Auf gleiche Weise lässt sich 



die S chwefelvaleriansäure von noch „entsetzlicherem" Geruch 

 bereiten. Benzoesäure, so behandelt, gab keine entsprechende Verbin- 

 dung. — (Ann. d. Chem. u. Phrn-m. CIX, 272.) J. Ws. 



Guthrie und Kolbe, über die Verbindungen des Va- 

 l er als mit Säuren. — Um über Identität oder Verschiedenheit des 

 Aldehyds mit dem ihm isomeren Glycoläther in's Klare zu kommen, hatte 

 Geuther (Ann. d. Chem. und Pharm. CVI, 249) Essigsäureanhydrid auf 

 Aldehyd wirken lassen, und auch wirklich eine Verbindung beider erhal- 

 ten, welche aber von dem essigsauren Glycol ganz verschieden war. 

 Zur Prüfung der Allgemeinheit dieses Verhältnisses Hessen die Verff. 

 Valeral bei 200« in zugeschmolzener Glasröhre auf Essigsäureanhydrid 

 wirken. Es bildete sich eine flüssige Verbindung, welche sie durch frac- 

 tionirte Destillation bei 1950 C. rein erhielten. Sie war leicht beweg- 

 lich, ätherartig, von 0,963 spec. Gew. und ist zweifach essigsaures 



