340 



Yaleral. Durch Destillation mit Kalihydrat wurde sie in essigsaures 

 Kali und Valeral — nicht Amylglycol — zerlegt. Auch ein Aequi- 

 valent Benzoesäureanhydrid vereinigt sich mit Valeral zu einem festen, 

 weissen, krystallinischen Körper, der bei lllo schmilzt und bei 264» 

 siedef. Die Aldehyde sind also nicht mit den Glycoläthern identisch. 



— (Ann. der Chem. und Pharm. CIX, 296 J J. Ws. 



A.W. Hofmann, Wirkung des Schwef elkohlenst off Sr 

 auf Amylamin. — Bringt man zu wasserfreiem Amylamin eine Lö- 

 sung von Schwefelkohlenstoff in wasserfreiem Aether, so erhitzt sich 

 die Mischung und beim Erkalten setzen sich weisse, glänzende Blätt- 

 chen ab, von denen Wagner vermuthete dass sie identisch mit Thial- 

 din seien. (CoB'^W+C^Si^Ci^H^^S*). Allein Hofmann weist nach, 

 dass ihre Zusammensetzung durch die Formel C^H^^^g* auszudrük- 

 ken ist. (2CioH>3^)-i-C='S* = C22H26^2S4. —Dieser Körper, das sul- 



phocarbaminsaure Amylamin fL^'^pipriliTTj -' I O^) ist in Aether 



kaum, gar nicht in Wasser, leicht aber in Alkohol löslich. Im trock- 

 nen Zustande schmilzt er bei 100 C. anfangs nicht. Bald aber wird 

 er flüssig und zersetzt sich vollkommen. Diese Zersetzung geschieht 

 auch bei gewöhnlicher Temperatur , doch nur sehr langsam. Es bil- 

 det sich dabei Schwefelwasserstoff, Schwefel und ein leicht schmelz- 

 barer, in Wasser unlöslicher, dagegen in Alkohol und Aether löslicher, 

 krystallinischer Körper. Diesen Körper hält Hofmann für Diamyl 



((CioHJi)2 

 sulphocarbamid = W C^Sz (C«H265f ^s*) = 2SH + C^aH^^aS^). — 



Wird das sulphocarbaminsaure Amylamin durch Salzsäure zersetzt, so 

 scheidet sich ein öliger Körper ab , während in der sauren Flüssig- 

 keit salzsaures Amylamin enthalten ist. Die ölige Flüssigkeit ist 

 die Sulphocarbaminsaure. — (PMlos. magazine Vol. 17 p. 368.) Hz. 



A. Wurtz, über das Aethylenoxyd. — Erhitzt man mit 

 Chlorwasserstoff gesättigtes Glycol in einer geschlossenen Röhre, so 

 tritt Verbindung beider Körper unter gleichzeitiger Elimination von 

 Wasser ein. Es entsteht ein neutraler chlorhaltiger Körper von der 

 Zusammensetzung CiHs^lOj, den Wurtz einfach salzsauren Glycoläther 

 nennt. Die holländische Flüssigkeit ist der zweifach salzsaure Gly- 

 coläther. Durch Kalilösung wird der einfach salzsaure Glycoläther 

 sofort unter Bil(^ung von Chlorkalium und Entwickelung eines entzünd- 

 lichen Dampfes zersetzt. Es kommt ihm die Formel C4H4O2 zu — er 

 ist also Aethylenoxyd. Dieser neue Körper ist dem Aldehyd isomer 

 unterscheidet sich von diesem aber dadurch, das er bei einem Baro- 

 meterstand von 746,5 mm bei 13, 5» siedet , während der Kochpunkt 

 des Aldehyds bei 21» liegt. Er ähnelt dem Aldehyd in dem Vermö- 

 gen, mit dem zweifach schwefligsauren Natron eine krystallinische 

 Verbindung zu geben, mit Ammoniak dagegen verbindet er sich nicht. 



— Durch aufeinander folgende Behandlung von Propylglycol mit 

 Chlorwasserstoff und Kali stellte W. das Propylenoxyd CsHsOj dar, 

 das' dem Aldehyd der Propionsäure isomer ist. Der Unterschied in 



