344 



können auch verschiedene Radicale dem substituirt sein. Eine interres- 

 sante Verbindung gibt das Nicotin, wie auch die übrigen tertiären 

 Amine, unter Aufnahme der Elemente des Alkohols. Je nachdem das 

 Nicotin als ein Monamin oder Diamin betrachtet wird, muss diese 

 Verbindung auch entweder als Aethylnicotylammoniumoxydhydrat = 



^[(CiHs) (C10H7)'"] I Oj oder als Diäthyldinicotyldiammoniumoxydhydrat 



H 



= N2[(C4M5)2(C,oH7)^'1Jq^ angesehen werden. Gleiche Unsicherheit 



findet statt in Bezug auf die durch Substitution des Elayls und sei- 

 ner Homologen gebildeteten Ammoniumverbindungen. Einige Chemi- 

 ker nehmen in ihnen die einatomigen Radicale CnHn — 1 , andere die 

 zweiatomigen CnHn an; danach sind die Bromammoniumverbindungen 



des Aethylenammoniums zu betrachten entweder als '■^ * ^ » °^®^ 

 als 5f [(CiHir H2J / _ Ei^g (j^jttg Ansicht findet in der verdoppelten 

 Formel ^^^ (C4H4)" (C,«,)"««] / •j^j.g^ Ausdruck. Zum vollen Beweise 



-Jir2 \ 



für letztere, allerdings an sich wahrscheinlichste Ansicht würde erst 



die Entdeckung der Verbindung ^^ * ^* /führen. Zur Aufklärung 



dieser Verhältnisse sind noch viele weitere Untersuchungen erforder- 

 lich. — Ueber die Gesetze der Bildung der organischen Ammoniake 

 wird im nächsten Hefte referirt werden. — {Quart. Journal of the 

 Chem. Soc. AI, 252.) J. Ws. 



A. "W. Hofmann, Notiz über Vincent Hall's Unter- 

 suchungen über Seh wef elcyannaphthy 1 und cyansaures 

 Naphthylo xy d. — Hofmann hatte früher*) nachgewiesen, dass 

 Phenylcarbamid und Phenylsulphocarbamid unter dem Einfluss von 

 wasserfreier Phosphorsäure die Schwefelcyan- und cyansaure Verbin- 

 dung des Phenyls liefern. Analoge Verbindungen des Naphthyls in 

 ähnlicher Weise zu erhalten hoffend, hatte er Hall zu Versuchen ver- 

 anlasst, die in der That das erwartete Resultat hatten. Das aus den 

 Gasfabriken bezogene Naphthalin lieferte zuerst mit rauchender Sal- 

 petersäure, dann mit Essigsäure und Eisen behandelt Naphthylamin. 

 Durch Einwirkung von Schwefelkohlenstoff auf dieses wurde Naph- 

 thylsulphocarbamid, und aus diesem durch Destillation mit wasser- 

 freier Phosphorsäure in schön krystallinischen , leicht schmelzbaren, 

 leicht durch Alkohol und Aether, nicht in Wasser löslichen Körpern, 

 von schwachem aber eigenthümlichem Geruch, das Schwefelcyannaph- 

 thyl = C22HTNS2 oder C^oH^ _|. c^NS^ erhalten. Durch Kochen dieses 

 Körpers mit einer alkoholischen Lösung von Naphthylamin bildet 

 sich das Naphthylsulphocarbamid wieder. Beim Kochen mit Phe- 

 nylamin entsteht Pheny 1- Naphthylsulphocarbamid = C3*H'*Ä2S2 _ 



•) S. diese Zeitschrift Bd. 13. S. 112. 



