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rigen Basen zu spielen vermögen, indem für Hj oder H 

 zwei oder ein Aequivalent eines einatomigen Säureradicalee 

 substituirt werden kann, so ist es wohl auch kaum fraglich, 

 dass sich ähnUche Verbindungen der Glycolradicale auffin- 

 den lassen werden, also z. B. eine Essigsäureverbindung 

 von der Formel 



•ei S O2. 

 C4II3O2) 



In dem früheren Aufsatze habe ich von denselben 

 Gesichtspunkten aus auch dem von Berthelot dargestellten 

 „Glyceramin" eine rationelle Formel gegeben. Der von dem 

 Entdecker des Körpers durch Elementaranalyse ermittelte 

 empirische Ausdruck ist C6H9^04, der sich nur als 



.(CeHs)"',o. 



H 



ansehen lässt. Das dreiatomige Glyceryl ist zu zwei Dritt- 



theilen seiner positiven Natur nach dem Wassertypus neutra- 



lisirt; ein Drittheil derselben bleibt wirksam, d. h, derAtomen- 



/n ij y//) 

 complex '^^65^ 5 O4 sucht seine Neutralisation im Werthe 



02 ) 



von einem Aequivalente Wasserstoff in einem anderen Ty- 

 pus — hier im Ammoniak. Bei dieser Gelegenheit sprach 

 ich die Erwartung aus, dass es auch polyatome Radicale 

 enthaltende Ammoniake geben könne, in welchen eine sol- 

 che partielle Neutralisation durch Haloide bewirkt werde. 

 In der That hat sich diese meine Vermuthung durch die 

 schon beiläufig erwähnte Untersuchung von A. W. Hofmann 

 bestätigt. 



Bei seinen Forschungen über die den Ammoniaken 

 und Ammoniumoxyden vollkommen analogen Phosphorbasen 

 entdeckte Hofmann*) bei der Einwirkung von Aethylenbromür 



(C Mi)" } \ ^4^5 



Sr 1 ^^^ Triäthylphosphin P < C4H5 einen Körper von der 



' C4H5 

 empirischen Formel CjeHigP^rj. Daraus liess sich ein Chlo- 

 rid von der Zusammensetzung CtßHjgB-rP-Gl darstellen, wel- 



*) Proceedings of the Royal Society, vol. IX, 287. 



