447 



nicht nur für die dreiatomigen Glycerylverbindungen , son- 

 dern auch für die Gruppe der zweiatomigen Glycole mit 

 Sicherheit herausgestellt hat. Neue Forschungen werden 

 jedenfalls noch mehr Material zu ihrer Bestätigung liefern. 



Zum Schluss kann ich nicht umhin, noch auf einige 

 auf die zweiatomigen Alkohole Bezug habende interessante 

 allgemeinere Verhältnisse hinzuweisen. 



Wurtz beschreibt in seiner oben citirten Abhandlung 

 einen neuen, aus dem „einfach salz sauren Glycoläther" durch 

 Einwirkung von Kalilösung gewonnenen höchst flüchtigen 

 Körper von der Zusammensetzung C4H4O2, das Aethylen- 

 oxyd, welches mit dem Aldehyd isomer, aber nicht identisch 

 ist, da es schon bei 13,5*^ siedet und mit Ammoniak keine 

 Verbindung eingeht. Auf dieselbe Weise stellte er noch 

 das homologe Propylenoxyd C6lf602 dar. Ihre Bildung kann 

 durch die allgemeine Gleichung 



(C2nH2„)'M) 



€1 i O2+KO = (C2nH2n)"02 4-HO-f-K€l 



H) 



ausgedrückt werden, und es sind diese neuen Producta von 

 Wurtz als die Aether der betreffenden Glycolalkohole mit 

 Recht bezeichnet worden, so dass wir jetzt den Aethylgly- 

 coläther und Propylglycoläther kennen. 



Die Dampfdichtebestimmungen des ersten dieser Ae- 

 ther (vom letzteren scheint sie nicht ausgeführt worden 

 zusein), ergiebt mit Sicherheit, dass' die Formel C4S4O2 

 nicht verdoppelt werden darf, während doch bekanntlich die 

 Aether der einsäurigen Alkohole in einem Atom doppelt 

 so viel Atome Kohlenstoff enthalten als die Alkohole selbst. 



Die Entstehung der Aether der einsäurigen Alkohole 

 aus ihren Alkoholen geschieht auf diese Weise vollkom- 

 men analog der der Anhydride der einbasischen Säuren aus 

 ihren Hydraten. Z. B.: . • 



C4H5 / o -1- ^4"5 ( n ^- C4B5 }n ml-^} n 



H r'J ja r^ cM.n^ur^ 



Alkohol Aether. 



Essigsäurehydrat Essigsäureanhydrid. 



