Dass die Anhydride der zweibasischen Säuren diesem 

 Gesetze nicht folgen, dass sie vielmehr dieselbe Zahl von 

 Kohlenstoffatomen im Anhydrid wie in dem Hydrat ent- 

 halten, wissen wir seit längerer Zeit, und somit auch, dass, 

 während die Hydrate der zweibasischen Säuren dem zwei- 

 fachen Wassertypus angehören, die Anhydride dem einfa- 

 chen folgen, z. B. : 



Bernsteinsäurehydrat Bernsteinsäureanhydrid 

 Durch die von Wurtz festgesetzte Formel des Aethy- 

 lenoxydes und Propylenoxydes zeigt sich nun dasselbe Ver- 

 hältniss auch bei den zweisäurigen Alkoholen. Während 

 dem Glycol der Ausdruck 



(C4B4)" J ^ 



' zukommt , ist die Formel des Glycoläthers 



(C4H4)"J02 



Allerdings scheint es bis jetzt bei den zweiatomigen 

 Alkoholen nicht so leicht zu sein, wie bei den entsprechen- 

 den Säuren, die 2H0 von dem Anhydrid zu trennen. 



In voller Analogie mit der Zusammensetzung derGly- 

 coläther steht die ihrer Radicale. Während die der einsäu- 

 rigen Alkohole in freiem Zustande wie die Aether sich zu 

 je zwei Atomen behufs selbstständiger Existenz vereinigen, 

 das freie Aethyl also 



C4H5) 

 C4H5S 



ist, so ist ein Atom Aethylen (Radical des Glycols) im 

 Stande, gerade so gut wie ein Atom Aethylenoxyd oder 

 Glycoläther, für sich allein zu bestehen, also als 



(C4H4)". 

 Hieraus lässt sich vielleicht aifch die Leichtigkeit er- 

 klären, mit der C4H4 sich mit Haloiden direct vereinigt, 

 während eine solche unmittelbare Verbindung beim, Aethyl 

 nicht stattfindet, bei welchem die Vereinigung von zwei 

 Atomen des Radicales erst getrennt, die beide bindende 

 Affinität erst aufgehoben werden muss. Die zweiatomigen 

 Radicale hingegen setzen der Entstehung der Haloidver- 



