463 



der Vertheilung auf den Spitzen des Entladers angesammelten Elek- 

 tricität nimmt zu, je näher sich die Flächen derselben stehen d. h., 

 je kleiner der Schlagraum. Darum muss bei abnehmender Schlag- 

 weite der Einfluss der eingeschalteten Widerstände ebenfalls abneh- 

 men, was den Anschein giebt, als ob der Leitungswiderstand des 

 Schlagrr.umes bei kleiner Schlagweite sehr wachse. Versuche, die 

 K. ferner anstellte, indem er die Enden des Entladers mit den Bele- 

 gungen einer franklinschen Tafel verband bestätigen diese Ansicht. 

 Laufen die Enden des Entladers in Kohlenspitzen aus, so nimmt mit 

 abnehmender Schlagweite die Stromstärke ausserordentlich zu, ja es 

 scheint sich hier die Electricität ganz nach dem Ohm'schen Gesetz 

 zu bewegen, indem bei jeder Entladung durch die festen Kohletheil- 

 chen eine Verbindung hergestellt wird. — (Poggendorfs Annalen 1859 

 N. 6 Bd. Cril S. 193.) Hr. 



Chemie« Debus, die Oxydation des Glycol. — Nach 

 Wurtz entsteht aus dem Glycol durch Oxydation vermittelst Salpeter- 

 säure, jenachdem 20 oder 40 aufgenommen werden, Glycolsäure 

 oder Oxalsäure und Wasser. D. fand in den Oxydationsproducten auch 

 Glyoxal, der sich gegen Oxalsäure wie der Aldehyd gegen die Essigsäure 

 veAält. cHsOa C4H4O2 CiHiO* 



Alkohol Aldehyd Essigsäure 



CÄOi C4H2O4 C4H2O8 



Glycol Glyoxal Oxalsäure 



Nebenbei wird auch eine beträchtliche Menge von Glyoxylsäure 

 (CiHjOs) gebildet, welche auch aus dem Glyoxyl durch Oxydation erhal- 

 ten werden kann, und durch weitere Sauerstoflfaufnahme in Oxalsäure 

 übergeht. Sie verhält sich zur Oxalsäure wie die schweflige Säure zur 

 Schwefelsäure: CiHaOe S2H2O6 



Glyoxylsäure schweflige Säure 

 C4H2O8 S2H2O8 



Oxalsäure Schwefelsäure 



Die Salze der Glyoxylsäure entwickeln mit Schwefelsäure erwärmt, 

 wie die der Ameisensäui-e Kohlenoxyd. Wie die Ameisensäure nach 

 Berthelot aus Kohlenoxyd (C2O2) durch Vereinigung mit H2O2 her- 

 vorgeht, so kann nun auch die Glyoxylsäure als eine Verbindung von 

 Oxalyl (C4O4) mit H2O2 angesehen werden. Natürlich zerfällt dieses 

 für sich allein in 2 Aequivalente Carbonyl. — fProceedmgs of the Ro- 

 yal Society lÄ, 711.) J. Ws. 



A. Hoffmann, über Ammoniak und dessen Derivate. 

 (Forsetzung von Seite 341.) — 

 Bildung organischer Basen. 



1. Durch directe Substitution organischer Radicale für 

 den Wasserstoff des Ammoniaks. — Die Substitution des Wasser- 

 stoffs im Ammopiak durch electropositive Radicale wird hauptsäch- 

 lich dadurch bewerkstelligt, dass man die ßrpipide oder Jodide di^- 



