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ser Radicale und Ammoniak auf einander wirken lässt. Je nachdem 

 nun 1, 2, 3 oder 4 Ammoniakmoleküle mit 1, 2, 3 oder 4 Aequivalen- 

 teu eines Alkoholradicaljodids sich mit einander umsetzen, entstehen 

 primäre secundäre und tertiäre Monamine oder das Jodid eines Am- 

 monium, dessen sämmtlicher Wasserstoff durch Radicale vertreten ist. 

 Folgende vier Gleichungen drücken diese Vorgänge aus. 

 «Hs + CnHn-l-,* ^ 5f(CnHn+i)H2, H* 

 2^:H3 J-2CnHn-fi* = ^(CnHn+O^H, Hi+KH,* 

 3^H3 + 3CnHn+i i =.-- N(CnHn+i)3, Ui -■■ 2^0** 

 43i^H3-t-3CnHn+i-I- = W{CnHü-fi)*i -]- d^Uii 

 Meistentheils bilden sich bei der Einwirkung beider ursprünglichen 

 Körper alle vier der resultirenden Verbindungen, die erste und letzte 

 aber in grösster Menge. Aus jeder der drei ersten Stufen können 

 wiederum sämmtliche höheren dadurch gewonnen werden, dass man 

 abermals die Jodverbindung des Radicales darauf wirken lässt. So 

 entsteht z. B. aus dem secundären Monamin das tertiäre nachfolgen- 

 der Gleichung: 



5f(CnHn+i)2H + CnHn+i 1 = K(CnHn+i)3,H*, 

 und ganz analog die übrigen Stufen auch. Am leichtesten rein lässt 

 sich natürlich stets das Tetrammonium gewinnen, da es Endproduct 

 der besprochenen Einwirkung von Alkoholjodid auf alle niedrigeren 

 Substitutionsstufen ist. Aus dem Tetrammonium lässt sich nun stets 

 leicht und in vollkommener Reinheit das tertiäre Monamin dar- 

 stellen, indem zunächst das Tetrammoniumjodid durch, Silberoxyd und 

 Wasser in das Tetrammoniumoxy dhy drat übergeführt wird, 

 welches sich bei der Destillation in ein äquivalentes Alkohol und das 

 tertiäre Monamin spaltet: 



^(CnHn+^* j O2 = «(CnHn+0» + ^"'*^+^ j 0, 



Bis jetzt ist diese fortgehende Substitution das einzige Mittel, die 

 Constitution organischer Basen — seien sie künstliche oder natür- 

 liche — zu ermitteln. Zunächst muss natürlich ihre empirische For- 

 mel und ihr Aequivalent bestimpit werden. Ist dies geschehen und 

 lassen sich noch zwei Aequivalente Alkoholradical auf die erwähnte 

 Weise einschieben, bis daraus eine Tetrammoniumverbindung wird, 

 so war die Basis , wenn ein Monamin , ein sekundäres. Das Coniin 

 hat die Formel CieHisÄ. Da durch Behandeln mit Jodäthyl noch zwei 

 Aequivalente Aethyl eingeführt werden können, so ist der einfachste 

 richtige Ausdruck für die Basis ^ | ^^^Miij ^^^ CieHn ist gleich- 



werthig mit 2H. Nur selten lässt sich die Konstitution einer orga- 

 nischen Basis so ermitteln, dass durch Behandlung derselben mit sal- 

 petriger Säure Stickstoff entwickelt und der Alkohol des Radicales 

 gebildet wird, wie z. B. beim Phenylamin 



^ 'h ' + ^Oa =^ ho + 2W -f ^'^^' jOa. 



Indessen wird auch hierbei durchaus nicht die ganze Quantität des 



