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Phenyls im Phenylamil in Phenylalkohol umgewandelt. Eine einfache 

 Methode zur Elimination der Radicale au8 den Aminen existirt nicht, 

 sie zu finden ist eine grosse Aufgabe der zukünftigen Forschung. — 

 Das einzige Beispiel der Bildung eines Amins durch Substitution 

 eines Theiles des Wasserstoffes durch ein electronegatives Radical ist 

 die Darstellung des Glycocin oder Glycocoll aus Chlorcssigsäure und 

 Ammoniak, nach der Gleichung 



dU^^^O^ +^«3 = 0405^0«, HGl 

 In letzter Zeit sind auch mehrfache Versuche gemacht worden, mehr- 

 atomige Radicale in den Ammoniaktypus einzuführen. Trotz der sehr 

 bedeutenden Schwierigkeiten ist mancher Erfolg erzielt worden. Von 

 den Verbindungen der dreiatomigen Radicale kennen wir dergleichen 

 Vorgänge nur von „Bromoform" „Tribromallyl" (Berthelots Tribrom- 

 hydrin ). Ersteres gibt dabei Cyanammonium C2HBr3 + ö^fHa = 

 3^H4Br + -NH4(C2^) letzteres eine Ammoniumverbindung, in wel- 

 cher ein einatomiges gebromtes Radical, das Bromallyl auftritt 



Leichter in Ammoniakverbindungen lassen sich die zweiatomigen Ra- 

 dicale, die der Glycole, einführen. So geben 4 Aequivalente Phenyl- 

 amin mit zwei Aequ. Aethylenbromid das Dibromid des Diäthylen- 

 Diphenyldiammonium und zwei Aequivalente Phenylammoniumbromid. 

 Bei der- Einwirkung von Chloroform auf Phenylamin tritt C2H mit 

 dem Werthe von 3H in ein Diphenyldiamin ein. Die Aethylamine 

 geben mit Chlorcyan Monamine, in welchen Cz^ die Stelle von IH 

 vertritt. — Eine andere Klasse von Aminen entsteht durch die Ein- 

 wirkung von Aldehyden auf Ammoniak. Zuerst bilden sich dabei neu- 

 trale Verbindungen , aus welchen durch Kochen mit Kali Basen ge- 

 wonnen werden. So beim Bittermandelöl: 



S^fHa 4- SC^HeOa = ^30420,8 + 6H0 

 Hydrobenzamid 

 Das Hydrobenzamid gibt durch einfache moleculare Umsetzung das 

 Amarin. — Aus Glyoxal und Ammoniak entsteht so Glycosin 

 ^4(04112)3"", aus Aceton das Acetonin -^2(018018)""". Durch directe 

 Vereinigung der Cyansäure oder Cyansäureäther mit Ammoniak ent- 

 stehen bekanntlich die Harnstoffe. Eine andere Art der Darstellung 

 von Ammoniakverbindungen durch Schwefelwasserstoff, z. B. die dem 

 Leucin homologen Verbindungen aus den Nitrosäuren der Fettsäure- 

 reihe. /. Ws. 



Mathiessen, Einwirkung der Schwefelsäure und des 

 Manganhyperoxydes oder der Salpetersäure auf organi- 

 sche Basen. — Amylanilin wurde in verdünnter Salpetersäure bis zu 

 eintretender Reaction gekocht, darauf die Erhitzung sofort durch Zu- 

 giessen kalten "Wassers unterbrochen, die Flüssigkeit von der Nitro- 

 phenassäure abfiltrirt, mit Kali gesättigt um alles unzersetzte Amyl- 

 anilin abzuscheiden und dann in Chiorwasserstoffsäure destillirt, die 

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