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Chloride zur Trockne verdampft und mit absolutem Alkohol behandelt. 

 Hierin löst sich ein Salz , welches sich durch die Analyse als Amyl- 

 ammoniumchlorid auswies. Chlorammonium bleibt zurück. Die statt- 

 gefundene Reaction lässt sich ausdrücken durch die Gleichung 

 C B ) C H ) 



cIoHu ?f-f-H202+?if05,HO= '°s" ) J^+CaHe 02+^05,00 



H ) n \ 



und 



H ?f+H202+?f05,HO« H ?f-f-CioHi202+5f05,HO 

 H ) fiS 



Die freie Sälpetersäure verwandelt den Phenylalkohol in Nitro- 

 phenassäure, den Amylalkohol in salpetersauren Amyläther. — Aethyl- 

 anilin gab, ebenso behandelt, Aethylamin und Ammoniak, Diäthyl- 

 anilin dagegen gab Diäthylamin , Aethylamin und Ammoniak. • — 

 Braunstein und Schwefelsäure, mit Amilin gekocht, erzeugte daraus 

 Ammoniak, aus Diäthylanilin dagegen Diäthylamin, Aethylamin und 

 Ammoniak. Phenylalkohol konnte nie gefunden werden, dagegen eine 

 harzige Substanz, aus diesem durch Oxydation hervorgegangen. Die 

 genannten Agentien wirken also auf die Phenylbasen in der Art, dass 

 sie zuerst das freie Wasser zersetzen, den Wasserstoff desselben nach 

 und nach für die organischen Radicale substituiren und diese oxydi- 

 ren. Vielleicht ist dieser Weg zur Ermittelung der Constitution der 

 natürlichen organischen Basen wohl zu benutzen. — {Proceedings of 

 the Royal Society IX, 685.) " J. Ws. 



A. W. Hofmann, über Dip hospho niumverbindungen. 

 — Früher schon fand H, dass bei der Einwirkung von Aethylenbro- 

 mid auf Triäthylphosphin eine Basis von der Zusammensetzung 

 [(C4H5)3(C4H4Br)P]Br entsteht, aus welcher durch Behandeln mit Sil- 

 beroxyd leicht [(C4H5)3(C4H3)P]o,HO gebildet^werden kann. Wird die 

 noch ein anderes Phosphonium enthaltende Lösung mit Jodwasser- 

 stoffsäure versetzt , so bilden sich aus letzterem schöne Krystalle, 

 lange weisse in Aether nicht, in Alkohol wenig lösliche Nadeln von 

 Ci4Hi7Pl-, welche sich leicht in Chlorid verwandeln lassen. Dieses 

 giebt mit Platinchlorid CnHnP^ljPt^la. Diese Zahlen sind Ergeb- 

 niss der Analyse. In der That aber muss die Formel verdoppelt wer- 

 den, so dass die Formel der Jod Verbindung C28H34P2-I2 ist; die der 

 ursprünglichen Bromverbindung wäre danach C28H34P2B-ra, die ratio- 

 nelle Formel also (0405)2 ) 



(0405)2 ( p„ E.r„ 



W4»5h l 



(C4H5)") 

 Diesem Hexäthyl-Aethylen-Disphosphonium ähnliche Verbindungen hat 

 H. schon früher in der Stickstoffbasenreihe aufgefunden. Durch Ein- 

 wirkung von Silberoxyd auf das Hexäthyl -Aethylen- Disphosphonium- 

 Dibromid entateht das entsprechende Oxydhydrat von der Formel 



