o^aminsäure sind äuissecst. dünn uijd, biegsani^ lind 

 ■v^enn sie mehr ausgebildet sind, sehr lange flache Nadßln. 

 die der sublimirten Benzoesäure sehr ähnlich sind. Au§ 

 der concentrirten warmen wässrigen Lösung scheidet sich 

 die Säure beim Erkalten in äusserst zarten , nur mikrosco- 

 pischen, farblosen, langgestreckten Blättchen aus. Läßst 

 man sie aber freiwillig verdunsten, so entstehen stufenför- 

 mig über einander gelagerte , seidenglänzende , blätterige, 

 Krystalle, die aus sechsseitigen Tafeln bestehen, welcli,e 

 zwei Winkel von ungefähr 108 ° und vier von 126 ° haben. 

 Die Kryst,alle sind parallel derjenigen Kante stai*k gestreift, 

 an der die vier gleichen Winkel liegen und djanac)i, ^UQl]i 

 mehr ausgedßhnt. 



Fast genau bei ^20 ^ G. schnjilzt die Säip-e zu einer, 

 farblosen Flüssigkeit. Versetzt man ihre wässrige Lösupg 

 mit concentrirter Kalila^ge, ßo entwickeln sich schon in 

 der Kälte alkalische Dämpfe und die tiösung enthält nun 

 Oxalsäure. Durcl^ Kochen rnit Salzsäure wird, sie zwar in 

 ähnlicher Weise zersetzt, allein selbst nach langem Ex- 

 hitzen ist die Zersetzijpg, nicht vollend,et. Kocht man die 

 saure Lösung nur etwa fünf Minuten lang, so entsteht nach. 

 Zusatz von Ammoniak und Chlorcalcium nur eine, sehr, 

 schwache Trübung. Mit Ammoniakflüssigkeit kann die. 

 Aethyloxaminsäure gekocht werden, ohne dass eine wirk- 

 liche Zersetzung eintritt. 



Die Analyse der Aethyloxaminsäure gab folgendes Re- 

 sultat: 



gefunden 



Kohlenstoff 4,1,11 



Wasserstoff 6,17 



Stickstoff 11„63 



Sauerstoff 41,09 



100,00 100,00 



Hieraus ergiebt sich also die Formel der Aethyloxamin- 



N(e20^ O'^H», HL 

 saure jj?0 



Wird die Lösung, aus welcher der äthyloxaminsaure. 

 Kalk heran skrystallisirt ist, weiter verdunstet, so scheidet 

 sich ein anderes Kalksalz in kleinen, farbloseii, -^^zig^iij. 



berechnet 





41,03 



4 



5,98 



7 H 



11,96 



1 ]^I• 



41,03 



3 a. 



