statt, während dies niemals eintrat, so oft ich die Destilla- 

 tion sofort ausführte. 



Die beste Vorschrift zur Darstellung des Salpetersäu- 

 reäthers ist hiernach folgende: Man mischt 80 Grm. von 

 Salzsäure freier Salpetersäure von dem spec. Gew. 1,4, 

 welche vorher mit einer kleinen Menge aus Harn bereiteten 

 salpetersauren Harnstoffs erhitzt worden und wieder erkal- 

 tet ist, zu 60 Grm. Alkohol vom spec. Gew. 0,81, fügt dann 

 15 Grm. des salpetersauren Harnstoffs hinzu und destillirt 

 die Mischung sofort so weit ab , dass etwa der achte Theil 

 des Gemisches in der Retorte zurückbleibt. 



Zur Reinigung des Aethers wendete ich die von Mil- 

 ien benutzte Methode an, erfuhr aber einmal zu meinem 

 Schaden, dass man den reinen Aether nicht im Sandbade 

 bis zur Trockne abdestilliren darf, weil dann der letzte 

 Rest Dampf in der Retorte unter Explosion zersetzt wird, 

 wobei dann natürlich das schon überdestillirte Quantum 

 dö« Aethers mit verloren geht. Ich ^wurde dazu verführt 

 zu glauben, dass hierbei keine Zersetzung eintreten könne, 

 weil Mi Hon sagt, dass bei dem Versuch die Dampfdichte 

 zu bestimmen in dem Augenblick erst der Ballon zerschmet- 

 tert wurde, wo das ausgezogene Glasrohr in der Flamme 

 des Löthrohrs schmolz. Am Besten ist es ohne Zweifel, 

 die Destillation des Aethers im Wasserbade auszuführen. 



Ein Versuch, den so gewonnenen Salpetersäureäther bei 

 gewöhnlicher Temperatur durch eine concentrirte alkoho- 

 lische Ammoniaklösung zu zersetzen, gelang nicht. Selbst 

 nach einer zehnwöchentlichen Einwirkung wurde ein Ge- 

 misch von einem Volum des Aethers und vier Volumen 

 Alkohol, welches mit Ammoniak gesättigt worden war, 

 durch Wasser noch sehr stark getrübt. Dagegen ist die 

 Zersetzung des Aethers in einer Mischung von einem Vo- 

 lum des Aethers und drei Volumen alkoholischer Ammo- 

 niaklösung in 12 Stunden vollendet, wenn dieses Gemisch 

 in zugeschmolzenen Röhren eingeschlossen im Wasserbade 

 erhitzt wird. Es ist dann gelb gefärbt und mischt sich mit 

 Wasser ohne Trübung. In der Hitze hat sich aus der Lösung 

 nichts ausgeschieden, beim Erkalten aber sondert sich ein 

 Salz in farblosen nadeiförmigen prismatischen Krystallen aus 



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