schlossenen Gefäss sieden, so entweicht beim Oeflfnen des Gefässes 

 Kohlensäure, eine angenehm riechende Aetherart. Im Gefässe befinden 

 sich am Boden einige wenige ölige Tropfen von Bromoform und in 

 der Flüssigkeit befindet sich als Hauptproduct Glycerinsäure. Lässt 

 man das Brom ohne Wasser auf Glycerin einwirken, so werden ganz 

 andre Producte erhalten. Es entwickelt sich Bromwasserstoff und 

 Acrolein und es bleiben in der Retorte 2 Flüssigkeitsschichten, von 

 denen die untere braun, die obere farblos ist , letztere ist fast ganz 

 löslich in Wasser und enthält nur eine kleine Menge eines nicht in 

 Wasser löslichen, süsslich und aetherisch riechenden Oeles, vielleicht 

 Bibromhydrin ^'H^Br^O. Aus dem braunen Hauptproduct konnte 

 B. den von Pelouze beobachteten Körper nicht abscheiden. Aus dem 

 rectificirten Product wird mit Wasser Glycolsäure ausgezogen, welche 

 wahrscheinlich aus ursprünglich gebildeter Bromessigsäure beim an- 

 haltenden Kochen mit Wasser entsteht. Der in kochendem Wasser 

 nicht lösliche Theil ist ebenfalls Bibromhydrin. — (Annal. d. Chetn. u. 

 Pharm. CXXIV, 341.) Swt. 



I. Bouis und H. Carlet, Bildung des O enanty lal ko- 

 hols. — Die Verf. haben aus ehem. reinem Oenanthylaldehyd durch 

 Lösen desselben in Eisessig und Hinzufügen metallischen Zinks Oe- 

 nanthylalkohol gemacht; die Einwirkung geschah bei höherer Tempe- 

 ratur und unter höherem Druck. Aus dem entstandenen essigsauren 

 Oenanthyl, das angenehm nach Früchten roch, bei ISO» siedete, 



(€* H' ^ \ 

 ^, 0,5^0 1 wurde durch Behandlung mit Kalihydrat sodann der reine 



Alkohol gewonnen. Es ist eine klare farblose, in Wasser unlöslicheFlüs- 

 sigkeit, die dem Caprylalkohol analog riecht und bei 165o siedet. Ihre 

 Zusammensetzung entspricht der Formel G^ H"^ -ö. Als der Alkohol über 

 geschmolzenem Chlorzink destillirt wurde, erhielt man einen dem oel- 

 bildenden Gase analogen Kohlenwasserstoff von der Formel G^H}* 

 (Oenanthylen.) — (Ebenda CXXIV. 352.) Swt. 



V. Faget, über O e nanthylalkohol. — F. gewann die Ver- 

 bindung aus dem bei 155 — 173° siedenden Theile des über Kali rec- 

 tificirten Weintreberfuselöls. Nach F. liegt der Siedepunkt zwischen 

 155 — 160". Die Dampfdichte fand er ==4,16 (berechnet =4,07). Als 

 er den Alkohol mit überschüssigem Kalikalk erhitzte, will er Oenan- 

 thylsäure daraus erhalten haben, ausgezeichnet durch ihren stechen- 

 den Schweissgeruch. — {Ebenda pag. 355.) Swt. 



Berthelot und St. Gilles, über die Bildung und Zer- 

 setzung der Aether.— 1) Wenn man Alkohol und Säure in glei- 

 chen Aeq. auf einander wirken lässt, ohne das gleichzeitig entstehende 

 Wasser zu entfernen, so geht zwischen beiden Theilen nie eine voll- 

 kommene Zersetzung vor sich. 2) Die Quantität einer und derselben 

 Säure , welche man mit verschiedenen Alkoholen in Wirkung ti-eten 

 lässt, aetherificirt sich im Mittel zu 68 Prc. 3j Die Einwirkung geht 

 bei niederer Teuijjcratur hmgsamer vor sich, als bei höherer, und ist 

 XXll. 1863. 5 



