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kleiner Menge zu erzeugen, die den gewöhnlichen analog zusammen- 

 gesetzt sind, in denen aber der Sauerstoff durch Schwefel ersetzt ist. 

 Für den SchwefelaethylharnstoflF wurde analytisch die Zusammenset- 

 zung G3H8N2J> bestimmt. — {Ebenda CXXV. 249.) Swt. 



Kekule, über Fumar- und Maleinsäure. — Die beiden 

 Säuren lassen sich in Bernsteinsäure umwandeln, wenn man Fumar- 

 säure mit Wasser und Brom im Wasserbade erwärmt. Man erhält 

 durch Addition von Br^ aus €*H*^* die Bibrombernsteinsäure -0*11* 

 Br*0*. Bernsteinsäure direct erhält man beim Vermischen von Fu- 

 marsäure mit Natriumamalgam , oder beim Erhitzen mit Jodwasser- 

 stoff. Die aus der Maleinsäure gewonnene Bibrombernsteinsäure lie- 

 fert inactive Weinsäure. Natriumamalgam verwandelt die Malein- 

 säure ebenfalls in Bernsteinsäure um, aber Jodwasserstoff verwandelt 

 sie in Fumarsäure. K. zieht aus diesem Verhalten den Schluss, dass 

 sich die Fumarsäure in mancher Beziehung den Aethylen analog ver- 

 halte, denn Aethylen verhalte sich zu Alkohol und Glycol, wie die Fu- 

 marsäure zu Aepfelsäure und Weinsäure; so dass K. die Fumarsäure 

 geradezu als das Radical der Weinsäure betrachtet. — {Annal. d. Chem. 

 u. Pharm. Suppl I, 128.) Swt. 



E. Linnemann, über das Verhalten des Benzophe- 

 nons gegen Wasserstoff. — Nachdem durch Friedel die Wasser- 

 stoflfaddition im statu nascenti an mehreren Orten nachgewiesen war, 

 versuchte L., ob das Benzophenon gleiches Verhalten zeige. Er er- 

 hielt bei Einwirkung von Natriumamalgam auf reines Benzophenon 

 einen von ihm Benzhydrol genannten Stoff von der Zusammensetzung 

 ■G'3Hi*0. Derselbe ist unlöslich in kaltem Wasser; Alkohol, Aether 

 und Benzol lösen ihn leicht; aus der Lösung in ietzterm wird er in 

 farblosen , seideglänzenden Nadeln erhalten , fühlt sich fettig an, 

 schmilzt bei 67,5« und destillirt bei 296—2970. L. hält das Benzhy- 

 drol für einen einatomigen Alkohol. Es gelang ihm jedoch bisher nur, 



den Benzoesäureaether ^^ „3 ^>0 darzustellen, der bei 79 — 80° 



schmilzt und bei 100° durch weingeistiges Kali in Benzoesäure und 

 Benzhydrol zerfällt. — [CXXV, 229.) Swt. 



Kekule und Linnemann, über Einwirku ng von Jod 

 auf organische Schwefelverbindungen. — Die Verf. gelan- 

 gen zu dem Schluss, dass in allen Fällen, in denen Jod auf metallhal- 

 tige Schwefelverbindungen wirkt, in denen der Schwefel dem Typus 

 angehört, eine Reaction in der Weise eintritt, dass zwei Molecule der 

 Schwefelverbindung sich unter Austritt von 2 Atomen Metall zu ei- 

 nem Molecul eines Bisulfids vereinigen, Sie untersuchten in Folge 

 dessen die Wirkung des Jods auf Aethylsulfhydrat und Thiacetsäure. 

 Im erstem Falle Hessen sie Jod auf Natriummercaptid wirken und 

 erhielten bei 151° C siedendes Aethylbisulfid ; im zweiten Falle Hes- 

 sen sie Jod auf die thiaretsauren Salze des Baryums, Kaliums und 

 Natriums wirken und erhielten jedesmal Thiacetsäureanhydrid 



