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Durchleiten eines schnellen Stroms von Jodwasserstoffsäure vollkom- 

 men gespalten in Salicylsäure und Jodmethyl 



^' ^* g jj^ + H J = -GH J3 -f- ^T H6 ^» 



{Ebenda CXXF. 1.) Swt. 



Pelouze und Cahours, über Caproylwass erstoff. — 

 Aus einigen amerikanischen Petroleumarten wurde aus dem bei 68° 

 siedenden Theile die Verbindung erhalten. Sie ist farblos , aetberar- 

 tig riechend, 0,669 spec. Gew., und 3,05 Dampfdichte, und der For- 

 mel C^Hi*. Der Kohlenwasserstoff ist unlöslich in Wasser, löslich in 

 Alkohol etc. ; und löst selbst Harze, Paraffin, Stearin etc. auf; brennt 

 mit leuchtender Flamme, und geht mit rauchender Schwefel- und Sal- 

 petersäure, so wie mit concentrirter Phosphorsäure keine Verbin- 

 dungen ein. Mit Chlor bildet er fünf Substitutionsproducte, von de- 

 nen das erste Chlorcaproyl €«Hi3Cl dem Chloraethyl entspricht. Wird 

 ■G«Hi'Cl mit alkoholischer Lösung von Einfach-Schwefelkalium erhitzt, 

 so bildet sich eine dem Schwefelaetbyl analoge Verbindung C«H'*S 

 zon ähnlichem Geruch , bei 230^ siedend. Mit Schwefelwasserstoff, 

 Schwefelkalium entsteht eine bei 145—148*^ siedende Flüssigkeit von 

 Mercaptangeruch und analoger Zusammensetzung ^^H^S, HS. Dem 

 Chlorcaproyl entsprechend wurde auch Jodcaproyl (bei 172—175 sie- 

 dend) dargestellt. Bei Einwirkung von Brom bildet sich einfach ge- 

 bromtes Caproylbromür C^Hi^Br^, bei 210—212° siedend. Aus essig- 

 saurem Silber und Jodcaproyl wurde zuerst essigsaures Caproyl 



^^^' ^i und aus diesem Aether durch Kochen mit concentrirter Ka- 

 lilauge, der bei löOO siedende Caproylalkohol dargestellt. Aus Chlor- 

 caproyl und überschüssiger alkoholischer Ammoniakflüssigkeit wurde 



.C« Hl» 

 durch Erhitzen in zugeschmolzenen Röhren Caproylamin N( H und 



l H 



te«Hi3 

 Dicaprovlamin erhalten Nv-G^Hi^ 



/ H. 

 (Ebenda CXXIV, 289.) Swt. 



Reboul, über die Bromverbindungen der gebrom- 

 ten Aethylene. — E,. hat die von Sawitsch begonnene Untersu- 

 chung weiter ausgeführt und gefunden, dass wenn man die Bromver- 

 bindung des gebromten Aethylens tropfenweise in einen Ueberschuss 

 von siedender alkobol. Kalilösung fallen lässt , neben dem bei 88" 

 siedenden, zweifach gebromten Aethylen noch 2 gasförmige Ver- 

 bindungen entstehen, nämlich Acetylen und gebromter Acetylen. Beide 

 Verbindungen gehen sehr leicht wieder in Körper der Aethylenreihe 

 über, wenn man sie mit überschüssigem Brom zusammenbringt. Leitet 

 man nämlich die entstandenen Gase über mit Wasser überschichte- 

 tem Brom , so bildet sich bei niederer Temperatur ein krystallini- 

 sches Product von der Zusammensetzung ^^^HBr^Br', campherar- 

 tig riechend, unlöslich in Wasser, löslich in Alkohol und Aether, 



