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Siliciumcalcium erhalten, die von reinem Wasser nicht zersetzt wird. 

 Von Salzsäure wird sie unter Wasserstoffentwickelung heftig angegriffen, 

 indem sich ein gelber Körper von derselben Form wie der ursprüng- 

 liche bildet. Im feuchten Zustande wird das Siliciumcalcium an der 

 Luft durch Oxydation sehr bald weiss. An der Luft schwach erhitzt, 

 entzündet es sich, verbrennt mit leuchtender Flamme zu Kieselsäure 

 unter Abscheidung geringer Mengen amorphen Siliciums. In einem 

 Röhrchen erhitzt, entwickelt sich selbstentzündliches Siliciumwasser- 

 stoffgas und es bleibt ein Gemenge von Kieselsäure und amorphen 

 Silicium zurück. Von verdünntem Ammoniak wird es ebenfalls ver- 

 ändert, mit concentrirtem erhitzt es sich bis zur Entzündung. Von 

 Flusssäure wird es aber nicht angegriffen. Die Zusammensetzung 

 konnte noch nicht genau ermittelt werden. — {Annah d. Chem. u. 

 Pharm. CXXV, 255.) Swt. 



A. Wurtz, über eine dem Amylalkohol isomere Sub- 

 stanz. — Die Verschiedenheit des Jodamyls und des Jodwasser- 

 stoff-Amylens lassen sich durch mehrere Thatsachen beweisen 1) das 

 Jodamyl siedet bei 146°, das ^sHWHJ bei 130°. Jodamyl und Sil- 

 beroxyd wirken bei gewöhnlicher Temp. nicht auf einander ein, wohl 

 aber in zugeschmolzenen Röhren beim Erhitzen. Jodwasserstoff-Amy- 

 len wirkt selbst bei 0° heftig ein. Die destillirbaren Producte hat- 

 ten verschiedene Siedepunkte, der grösste Theil aber siedete bei 90 

 — IIOO, daraus wurde ein bei 104—108° siedender Theil von der Zu- 

 sammensetzung des Amylalkohols gewonnen, aber von ganz anderem 

 Geruch. Beim Schütteln mit concentrirter Schwefelsäure wurde nicht 

 Amylschwefelsäure gebildet, sondern ein aus Diamylen und Triamy- 

 len bestehendes Gemenge von Kohlenwasserstoffen. 2) Jodamyl und 

 essigsaures Silberoxyd wirken bei gewöhnlicher Temparatur ebenfalls 

 nicht aufeinander, bei der Destillation erhält man essigsauren Amyl- 

 äther. Bei Anwendung von Jodwasserstoffamylen findet schon bei 0° 

 Reaction statt: die gebildeten Producte bestehen aber in Aether, Amy- 

 len und Essigsäure. Es scheint daher diese neue Verbindung nicht 

 Amylalkohol, sondern Amylenoxyd zu sein. — (Ebenda CXXV., 114.) 



Swt. 



H. Schiff, Theorie der Bildung des Anilinroths. — 

 Einer Reihe von Untersuchungen über metallhaltige Ammoniumderi- 

 vate schloss sich eine Untersuchungsreihe über metallhaltige Anilin- 

 derivate an. Das Studium der Zersetzungen dieser Verbindungen 

 führte auf die Theorie der Bildungsweise des Anilinroths. Einige 

 Hauptresultate der letztern Untersuchungen fassen wir in folgenden 

 Sätzen zusammen: 



1) Als ,,Metallanile" bezeichnen wir eine den „Metallami- 

 nen" analoge Reihe von Verbindungen. Ebenso wie letztere durch 

 direkte Vereinigung von Metallsalzen mit Ammoniak entstehen, bil- 

 den sich erstere durch Vereinigung jener Salze mit Anilin. 



2) Analog den Mono-, Di-, und Tri-Metalläminen unterscheiden 

 wir auch : 



