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(M' iM" ^M'" 



N'CbHj N2'2C6H5 NsSCbHs 



(B. /H, (E^ 



Mono- Di- und Tri-Metallanile 



und zwar ist in den von uns bis jetzt dargestellten Verbindungen der 

 Monanile: M' = Zn Cd Sn Hg Cu 

 Dianile: M" = Sn 

 Trianile: M" == Sb Bi As. 



3) Die Metallanilverbindungen sind fasst sämmtlich gut kry- 

 stallisirt und an der Luft unveränderlich. Sie sind theils löslich, 

 theils lassen sie sich ohne Zersetzung schmelzen und subli- 

 miren oder destilliren. Alle sind in reinem Zustande farblos. 



4) In ailenFällen, in welchen Anilinroth durch Ein- 

 wirkung von Metallsalzen auf Anilin erzeugt wird, bil- 

 det sich zuerst ein Metallanilderivat und erst dieses lie- 

 fert bei höherer Temparatur zersetzt, das Anilinroth. 



5) Hierbei verlangen zwei Aeq. - Anilin entweder zwei Aeq. 

 Chlor Brom etc. oder ein Molekül Säureanhydrid + ein Mol. Sauer- 

 stoff (0=16). In letzterm Falle bleibt die Säure unverändert und der 

 Sauerstoff wird durch theilweise oder völlige Reduktion des Me- 

 talls geliefert, 



6) Die Umsetzung erfolgt nach der allgemeinen Bildungsglei- 

 chung: 20 Aeq. Monanilverbindung (oder 10 Aeq. Dianilsalz) liefern: 



.3 Aeq. Rosanilinsalz Cso Heo Ng X3 

 6 „ Anilinsalz C36 His N« Xe 



4 „ Anilin Ca* Hjs N4 



1 „ Ammoniaksalz H« N X 



10 „ Metalloxydulsalz Xio M'20 



20Aeq.Metallanilsalz = Ci2o Huq N20 Xao M'20 

 wobei aber noch sekundäre Reaktionen auftreten (C==12; X=Säure- 

 bestandtheil). Vorstehende Gleichungen wurden in einigen Fällen 

 durch quantitative Bestimmungen kontrolirt. 



7) Eine werthvoUe Kontrolle erhält unsere Theorie in der 

 scheinbar einer anderen Reihe von Reaktionen angehörenden Einwir- 

 kung von Arsensäure. Bei der Fuchsinbildung mittelst dieser Säure 

 wird nach Bolley's neuesten Resultaten ungefähr ein Drittel zu arse- 

 niger Säure reducirt. Aber nach Satz 5 verlangen 2 Aeq. Anilin zur 

 Umwandlung As2 O5 + 0; das Aeq. Sauerstoff wird durch Reduktion 

 eines weitern halben Mol. Arsensäure gewonnen, d. h. von 3 Mol. Ar- 

 sensäure muss eines in arsenige Säure umgewandelt werden. 



8) Die Arsensäure wirkt auf das Anilin nach der von der neuern 

 Chemie fast allgemein anerkannten Formel ^a.^ a[^a d. h. als arsen- 

 saures Arsenyl. Diese Anschauungsweise dient zur Kontrolle des 

 zweiten Theiles von Satz 5. — Da das Säureradikal « As unver- 

 ändert bleiben soll, so müsscu wir, falls wir ß As durch ein nicht 

 reducirbares Radikal ersetzen, eine Verbindung erhalten, welche aus 



