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C H N Gl o 



Bolley u. Schulz = 64,23 5,46 12,49 7,12 10,70 

 ab: 47,70 4,03 8.33 7,12 



Rest: 16,53 1,43 4,16 



entsprechend: 100 : 8,6 : 25,1 



im Azelein: 100 : 8,4 : 23,2. 



Gestützt auf die Sätze 9 und 12 können wir also berechnen, 

 dass das analysirte Miscbprodukt enthielt: 

 67,2 pC. Fuchsin 

 25,4 „ Azalein und 

 7,4 „ Wasser und Salze. 



14) Das nach der allgemeinen Methode der Einwirkung von 

 Anilin auf Fuchsin dargestellte Anilinblau lässt auf Zusatz von Alka- 

 lien das Hydrat einer neuen Base in krystallinischen Flocken fallen. 

 Die Base ist im reinen Zustande wahrscheinlich farblos, aber sie färbt 

 sich sehr schnell röthlich und violett. Ihre weingeistige Lösung färbt 

 sich mit Säuren tief blau, indem eine Reihe von Salzen entsteht» 

 welche mit kupferartigem Glänze krystallisiren. 



15) Ebenso wie viele andere gefärbte Flüssigkeiten absorbiren 

 auch die Anilinfarbstoflfe einen Theil des Spektrums und bewirken 

 dunkle Zonen in demselben, wenn man sie unmittelbar vor den 

 Eintrittsspalt des Spektralapparates bringt. — Ich suche die Bestim- 

 mung der Farbenintensität auf ein vergleichbares Maass zurückzu- 

 führen, indem ich — caeteris paribus — bestimme, bei welcher Ver- 

 dünnung die dunkle Zone zuerst deutlich begränzt auftritt und bei 

 welcher Verdünnung noch die letzten Spuren der Zone sichtbar sind. 

 Die Dicke der Schicht beträgt in allen Versuchen einen Centi- 

 meter. 



Der Merkwürdigkeit halber führe ich hier die Bestimmung für 

 das Acetat, das gewöhnliche Färbematerial, an. Die Farbe ist so in- 

 tensiv, dass die dunkle Zone erst bei einer Verdünnung von '/«o.ooo 

 deutlich begränzt erscheint. Die letzten deutlichen Spuren treten bei 

 Vi)Ooo>ooo auf; aber selbst bei Vt»soo)ooo ist die Lösung noch deut- 

 lich, wenn auch sehr schwach, rosa gefärbt. 



Es konnte nach dieser Methode dargethan werden , dass bei 

 scharf getrocknetem Azalein — entsprechend Satz 11 — ein Theil 

 der Masse ohne bedeutenden Einfluss auf die Intensität der Färbung 

 sein muss. — (Berner Mittheihtngen 1863, 57 — 62.) 



C. Ullgren, über Bestimmung des Kohenstoffs im 

 Roheisen mi t Chromsäure und Schwefelsäure. — Da die 

 von Brunner mit KO^ CrO' und SO^ vorgeschlagene Methode daran 

 scheitert, dass sich wasserfreie Salze (von schwefelsaurem Chrom- 

 oxydkali) auf die zu oxydirende Substanz absetzen und deren voll- 

 ständige Oxydation hindern, so substituirt U. reine Chromsäure. Die 

 aus dem Kohlenstoß" entstandene Kohlensäure muss in stark absorbi- 



