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renden, grosse Oberflächen bietenden Gefässen aufgefangen werden. 

 U. findet die Angaben Brunners über den Cgehalt im Roheisen nicht 

 bestätigt, der nach Br. zur Hälfte chemisch gebunden, zur Hälfte Graphit 

 sein sollte. Zur Bestimmung werden 2 grm. Roheisen in Gestalt von 

 Bohrspähnen mit 10 grm. CuO. SO^-f-öHO und 50 grm. HO in 

 einem Becherglase gelöst bei gelinder Wärme. Nachdem das Eisen 

 gelöst, nach dem Absetzen decantirt und nun der kohlenhaltige 

 Rückstand in dem CO^ Entwickelungskolben mit 40 CG SO^ und 8 grm. 

 CrO* destillirt. Nach Beendigung der Destillation werden mittelst 

 Aspirators 5 — 6 Liter Luft durch den Apparat gesogen. Graues 

 Roheisen gab auf diese Weise 4,336 prc. C, weisses 4,32 prc. C. Soll 

 diese Oxydationsmethode auf andre organische Stoffe angewendet 

 werden, die mehr Wasserstoff enthalten, so sind 18,6 Th. Chromsäure 

 auf 1 Th. Substanz ausreichend, und auf jedes grm. CrO^ 1,5 CG 

 SO' HO. Die Goncentration der Schwefelsäure ist genügend, wenn 

 auf 3—4 CG SO» HO nur 2 GG HO in ihr enthalten sind. Sollen 

 chlor- brom- und jodhaltige Stoffe auf diese Weise oxydirt werden, 

 so wird vor den Kohlensäureabsorptionsrohr ein Rohr mit metalli- 

 schen Eisen, Kupfer oder Silber eingeschaltet. — QAnnal. d. Chem. 

 n. Pharm. CXXIV, 59). Swt. 



C. UUgren, Bestimmung des Stickstoffs im Eisen. — 

 Eine absolute Methode zur Bestimmung des Stickstoffs war nach den 

 Behauptungen von Iring über den bedeutenderen Stickstoffgehalt 

 der Stahlarten nothwendig. U. findet das beim Auflösen von Eisen 

 in concentrirter Salzsäure mit den Säuredämpfen auch ein Theil des 

 gebildeten Ammoniaks entweiche ; er bedient sich deshalb des neu- 

 tralen Kupferchlorids, resp. einer Mischung von 10 grm. GuO. SO' 

 -|- 5 HO und 6 grm. geschmolzenem NaCl. Nach Auflösung des Eisens 

 wird mit 6 grm, aus Marmor gebrannten Aetzkalk das gebildete Am- 

 moniak abdestillirt, Das angewandte Eisen enthielt 0,103 und 0,102 

 prc. N. Dies ist jedoch nur ein Theil des im Eisen enthaltenen 

 Stickstoffs. Um den Gehalt des nicht in Form von Ammoniak bei 

 der erwähnten Behandlung mit Kupferchlorid entwickelten Stickstoffs 

 zu bestimmen, der bei der Kohle zurückbleibt, wurde die Graphit- 

 kohle bei 130° C getrocknet mit reinem HgO. SO* (oxydulfrei) ge- 

 mischt in ein Verbrennungsrohr gebracht, um durch Erhitzen und 

 Verbrennen des Kohlenstoffs auf Kosten des des HgO den Stick- 

 stoff in Gasform zu gewinnen. Die in der Röhre enthaltene Luft 

 wurde vor der Verbrennung durch Kohlensäure ausgetrieben, welche 

 aus Magnesitpulver , das sich am zugeschmolzenen Ende der Röhre 

 befand, entwickelt wurde. Die durch Zersetzung des SO* HgO ent- 

 wickelte schv/efelige Säure wurde von mit KO. 2 CrO« 'getränkten 

 Bimssteinstücken innerhalb des Verbrennungsrohres absorbirt. Der 

 Gehalt des in Gasform erhaltenen Stickstoffs betrug 0,605 prc. im 

 Mittel vom Gewicht des angewandten Roheisens, so dass im ganzen 

 im Roheisen 0,708 prc. N enthalten sind. — {Ebenda pag. 70). Swl. 



