später als Seh. in den Memoires presentes ä la societe Chimique ver- 

 öffentlicht haben. Indess ist die Schorlemmersche Arbeit umfassender, 

 da sie auch über die leichten Steinkohlentheeröle Aufklärungen giebt 

 und die Beziehungen zwischen diesen und dem amerik. Petroleum 

 hervortreten lässt. 



Schon in der Octobernummer des Journal der ehem. Gesell- 

 schaft zu London zeigte Seh. dass die bei niederer Temparatur de- 

 stillirenden Produkte des Steinkohlentheeres eine homologe Reihe von 

 Kohlenwasserstoffen der Formel CnHn+2 bildeten, und dass diesel- 

 ben die Hydrüre der Alkoholradicale seien, weil aus ihnen, falls 1 

 Äequivalent Wasserstoff durch Chlor vertreten würde, die Chlorüre 

 der Alkoholradicale entstehen. Und zwar hatte der Verf. aus den 

 Oelen des Steinkohlentheeres, die bis zu 100° C. übergingen durch 

 fractionirte Destillation 4 Hydrüre gefunden: 



Siedepunkt 

 " 1. C'oHi» Amylhydrür 39° C. 



2. C'2H'4 Hexylhydrür oder Caproylwasserstoff 68° 



3. C"H>« Heptylhydrür GS» 



4. C"Hi8 Octylhydrür oder Caprylwasserstoff 119° 



üiiter diesen ist besonders das Heptylhydrür interessant, weil der- 

 selbe noch nicht mit Sicherheit studirt war. 



Man hatte z. B. früher häufig angenommen, dass das Heptyl- 

 hydrür bei der trockenen Destillation des Ricinusoeles gebildet würde, 

 was aber von Bouis (Comptes rendues TL. V p. 140) dahin widerlegt 

 ist, dass nur Octylalkohol, dagegen der Heptylwasserstoff durch Ein- 

 wirkung des Wasserstoffs in stat. nasc. auf Oenanthaldehyd (C'*H'*0') 

 entsteht. Um das Heptylhydrür in namhaften Quantitäten zu erhal- 

 ten, suchte Seh. dasselbe, nachdem ihm die Steinkohlentheeroele nur 

 geringe und wenig befriedigende Ausbeutung geliefert hatten, aus dem 

 amerikanischen Petroleum darzustellen. Fast gleichzeitig wiesen 

 Cahours und Pelouze die Gegenwart des Heptylhydrür in diesem Mi- 

 neraloel nach. Da dies Material, eine Naphta, die im spec. Gew. zwi- 

 schen 0,70 und 0,75 schwankte, im Siedepunkte sehr variirte und nie 

 einen recht constanten Siedepunkt zeigte, so unterwarf er die Naphta 

 einer Nitrirung, wodurch Nitrobenzol, Nitrotoluol , Binitrotoluol aus- 

 geschieden wurden, das von der Salpetersäure nicht angegriffene, ge- 

 waschene und über Potasche entwässerte Oel ergab dann bei frac- 

 tion. Destillation folgende Produkte; 



Siedepunkt 



Amylhydrür C'»H,'.2, 34° 



Hexaylhydrür C'^H.'.* 68^ 



Heptylhydrür C'*H.'.« 98° 



Octylhydrür CißH's 119° C. 

 Das aus dem Petroleum gewonnene Amylhydrür hatte einen Siede- 

 punkt von 34° C, während das aus dem Cannelkohletheer bei 39° sie- 

 dete. 



Von den Heptylhydrür gewann der Verfasser aus 18 Litres 



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