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berechnet 



gefunden 





IL IV. V. 



^3 



29,63 



— — 29,58 



Hs 



4,11 



— — 4,00 



Zn 



26,75 



26,77 26,71 — 



^3 



39,51 



— — _ 



100,00 



Bei der Einwirkung von nur 2 Mol. Jodwasserstoff auf 

 Pyrotraubensäure entsteht also nicht Acrylsäure, sondern 

 nur Milchsäure, und erst diese wird, bei weiterem Contact 

 nnt Jodwasserstofif, zu Propionsäure reducirt. 



Ob die Pyrotraubensäure wirklich Oxyacrylsäure ist, 

 oder nicht, geht daher aus vorstehenden Untersuchungen 

 noch nicht mit Evidenz hervor. Die Frage wird erst dann 

 erledigt sein, wenn nachgewiesen worden ist, dass die Acryl- 

 säure sich durch Einwirkung von Jodwasserstoff oder nas- 

 cirendem Wasserstoff direct in Propionsäure verwandeln 

 lässt. Die betreffenden Versuche habe ich bereits begon- 

 nen und hoffe ihre Resultate in Kurzem mittheilen zu kön- 

 nen. Auch ohne diesen stricten Beweis indessen zweifle 

 ich kaum an der Wirklichkeit dieser Beziehung. Die vor 

 der Reduction der Oxysäure eintretende Wasserstoffaddi- 

 tion ist mit der im Eingange angedeuteten rationellen For- 

 mel ohne Schwierigkeit verständlich. Ist dieselbe wirklich 



^2^2 (q. i>^' 



) 



CO 



H 



H 



so wirkt hier das Alkoholradical (Acetylen oder ein Isome- 

 res) als zweiaffiner Atomcomplex. Derselbe sollte indessen 

 mit vier Aequivalenteinheiten activ sein, indem nur das 

 Aethylen O2H4 eigentlich zweiaffin sein kann, C2H3 dage- 

 gen ursprünglich dreiaffin ist. Die Untersuchung von Re- 

 bouP) „über die drei letzten Glieder der Reihe der Brom- 

 verbindungen der gebromten Aethylene" weist schon eine 

 solche vieraffine Bethätigung des Körpers OjHj nach, wel 



1) Annalen d. Chem. u. Pharm. CXXIV, 267. 



