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eher freilich *) nicht gewöhnliches Acetylen , sondern ein 

 mit diesem isomeres Radical zu sein scheint. Weitere Stu- 

 dien werden wohl noch ergeben, dass auch das eigentliche 

 Acetylen unter Umständen 4 At. Brom wird aufnehmen 

 können. Es scheint mir danach wahrscheinlich, dass, wie 

 z. B. das Radical Ö3H5 zwei, sich um zwei Aequivalenzein- 

 heiten in ihrer chemischen Wirksamkeit unterscheidende, 

 leicht aber in einander überführbare Modificationen besitzt, 

 dieses Verhalten auch dem Radical ^2^2 zukommt Mit 

 anderen Worten, dass auch das Radical €2^2 i" Molecülen 

 existenzfähig ist, die noch 2 oder 2.2, d. h. eine paare 

 Anzahl von Aequivalenzwerthen ungesättigt, also fernerer 

 Wirkung fähig, zeigen ^). Es wird nun in unserem Falle 

 nicht auffällig sein, wenn in dem unvollkommenen Mole- 



GoHo 



IV 



cüle ^^Tj^^ö, in welchem ein Aequivalenzwerth von O2H2 



durch die Vereinigung mit 00-, ein anderer durch HO zur 

 äquivalenten Neutralisation gelangt, die beiden noch wirk- 

 samen Affinitäten zuerst befriedigt sein müssen (indem aus 

 dem Radical 03^2 Aethyliden oder Aethylen G^^n durch 

 Erreichung der Sättigungsgrenze entsteht), als das Sauer- 

 stoflfatom durch reducirende Einwirkungen abgelöst wer- 

 den kann. 



Ich füge als Nachtrag die vorläufige Bemerkung an, 

 dass, wie Eingangs angedeutet wurde, ein Molecül Pyro- 

 traubensäure in der That zwei Atom.e Brom direct bändet. 

 Das Product ist eine krystallinische, sehr leicht lösliche und 

 zerfliessliche Säure, mit deren Studium ich noch beschäf- 

 tigt bin. 



") Berthelot, Annalen d. Chem. u. Pharm. CXXIV, 272. 

 2) Vgl. "Wurt-z, Bemerkungen zur Typentheorie, Zeitschrift f. 

 Chem. u. Pharm. V, 80. 



