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andre Ammoniaksalze, so erhält einen weissen pulverigen Körper 

 (4C2HAg03,3NH3)3H20. Bei Einwirkung von Schwefelwasserstoff 

 auf glyoxylsauren Kalk erhält man einen schwefelhaltigen Körper 



nach der Gleichung 2(e2HCa03 + H^S = €'*H2Ca2(|^ + SH^O. 



Bei Einwirkung von Zink und Salzsäure entsteht aus der Glyoxyl- 

 säure nur Glycolsäure neben einer ganz geringen Menge von Oxal- 

 säure. D. macht auf die Analogie der folgenden Reihen aufmerksam : 



1) ^THs^ &R^^ ^THs^ä 

 Benzalkohol Bittermandelöl Benzoesäure 



2) e2H*03 ' e^H^^s ' €2H2^* 

 Glycolsäure Glyoxylsäure Oxalsäure. 



Man kann daher sagen, die Glycolsäure sei der Alkohol der Oxalsäure 

 und die Glyoxylsäure der dazugehörige Aldehyd. D. gibt daher der 



Glyoxylsäure die rationelle Formel €^0 / ^^ Zwei Atome Wasserstoff 



H ' 

 verwandeln das Radikal -G^O in das der Glycolsäure und ein Atom 

 Sauerstoff in das der Oxalsäure. — {Ebenda CXÄVI, 129.) Stvt. 



St. Gl. Deville, über das Zerfallen des Wassers in 

 seine Bestandttheile. — Dasselbe lässt sich, wie schon früher 

 von ihm festgestellt, bemerken beim Durchleiten von Wasserdampf 

 durch sehr stark erhitzte unglasirte Porzellanröhren. Die für die 

 Zersetzung nöthige Temperatur liegt nach D.'s Untersuchungen et- 

 was über Silberschmelzhitze, d, h. zwischen 1000 — 1100°. Der Schmelz- 

 punkt des Silbers liegt nach Becquerel bei 960°, der des Goldes bei 

 1092°. Da ferner nach den Untersuchungen von Deville und Debray 

 die Temperatur bei der Verbrennung des Wasserstoffgases in Sauer- 

 stoff noch nicht 2500° beträgt, so setzt Debray den Schmelzpunkt 

 des Platins unterhalb 1900°. — (Ebenda CXÄVI, 184.) Swt. 



R. Fittig, über den Phenyläther. — Der von List und 

 Limpricht durch Destillation aus benzoesaurem Kupfer als Nebenpro- 

 duct gewonnene Phenyläther zerfällt mit conc. Schwefelsäure in Phe- 

 nylschwefelsäure und in das schon früher von F. aus Monobromben- 

 zol dargestellte Phenyl 2(G'^'H}). Das Barytsalz des erstem lieferte 

 bei der Analyse Zahlen, die zur Formel ©'^HsBa^Sz^s berechtigen. 

 F. erklärt sie für eine der Disulfometholsäure ähnliche Disulfosäure 

 des zweiatomigen Radicals Benzidin 2(€*H*) und gibt ihr die ratio- 



«J2H8 1 



nelle Formel ^^^ — {Ebenda CXXV, 328.) Srvt. 



^'t\ 



H2 ,' -^^ 



A. Geuther, über directe Bildung des Acetals aus 

 Aldehyd un^,, Alkohol. — Es wurden wasserfreier Aldehyd un- 

 mittelbar nach seiner Darstellung mit dem dreifachen Volumen abso- 

 luten Alkohols in einem Glasrohr eingeschmolzen, worauf nach kur- 



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