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0,85; O = 21,49- Es scheint, dass der Schwefel ein wesentlicher Be- 

 standtheil des Pflanzenleims sei. Charakteristisch für den Pflanzen- 

 leim ist, dass er mit conc. Schwefelsäure und Zuckerlösung vorüber- 

 gehend eine gelbe und rothe Färbung zeigt, nach V*— V2 Stunde tritt 

 aber ein sehr schönes Violett ein. Nach 24 Stunden ist eine schön 

 violette Lösung entstanden. In alkohol. Lösung, die nur wenig Al- 

 kohol enthält, wird er nur durch Sublimat und Eisenchlorid getrübt, 

 aber durch salpetersaures Quecksilberoxydul gefällt. Der Pflanzen- 

 leim wird leicht in einer Form erhalten, in der er dem thierischen 

 Leim oder der Gelatin täuschend ähnlich ist, wenn man eine gesät- 

 tigte alkoholische Lösung in flachen Gefässen über Schwefelsäure 

 bei gewöhnl. Temperatur abdampft. Verf. theilt mit, dass er jetzt 

 Cholesterin mit Sicherheit als Bestandtheil des Weizenfettes nachge- 

 wiesen habe, und dass er aus Weizenbrand eine Flüssigkeit darge- 

 stellt habe, die er für Trimethylamin halte; da die erhaltene geringe 

 Menge es unmöglich machte, zu unterscheiden, ob die gewonnene Ver- 

 bindung Trimethylamin oder Propylamin sei. — {Journ.f.pract. Chem. 

 LÄÄVIII, 141.) Srvt. 



Porzczinsky, über Verbindungen des Schwefelei- 

 sens mit Stickstoff oxyd. — Auf diese Verbindungen ist zuerst 

 von Roussin, später von Bussy aufmerksam gemacht, P. glaubt nach 

 seinen neuern Untersuchungen sowohl eine neue Darstellungsmethode, 

 als auch eine andre Zusammensetzung aufstellen zu müssen. Verf. 

 leitet in Eisenvitriollösung Stickstoffoxyd bis zur Sättigung und so- 

 dann Schwefelwasserstoff-Schwefelnatrium bis zur neutralen Reaction. 

 Hierauf wird auf 100° erhitzt und filtrirt. Aus der schwarzbraunen 

 Flüssigkeit scheiden sich dann bei langsamen Abdampfen schöne Kry- 

 stalle ab, die leicht in Wasser und Alkohol, zerfliesslich in Aether 

 sind. Sie wurden mehrfach aus absolutem Alkohol umkrystallisirt und 

 sind im reinen Zustand etwas haltbarer als im unreinen. Ihre Zusam- 

 mensetzung ist FeS.Fe2S2(N02)2 -f 2H0. Setzt man zur Lösung allmä- 

 lich Kalihydrat, so trübt sich die Lösung und es scheidet sich Eisen- 

 oxyd ab. Aus dem Filtrat erhält man beim Eindampfen Krystalle 

 von der Zusammensetzung KS.Fe2S2(N02)2, Auch diese Verbindung 

 ist sehr leicht zersetzlich. — {Ännal. d. Chem. und Pharm. CXXV, 

 302.) Srvt 



R. Rieth und F. Beilstein, über Darstellung von Jod- 

 aethyl. — Man übergiesst in einer mit einem Kühler verbundenen 

 Retorte 10 Th. rothen Phosphor mit 50 Th. Alkohol von 90 pC. (0,83 

 spec. Gew.) und trägt in Portionen 100 Th. trocknes Jod ein. Man 

 lässt 24 Stunden an einem kühlen Orte stehen und destillirt dann 

 das Jodaethyl ab. Man braucht nur ganz wenig Natronlauge zum 

 Destillat zu setzen , um dasselbe vollkommen abzuscheiden und zu 

 entfärben. — (Ebenda CXÄVI, 250.) S^t. 



Dieselben, über die Zersetung der Aldehyde und 

 Acetone durch Zinkaethyl. — Die Einwirkung des Zinkaethyls 

 auf Acetaldehyd verläuft ziemlich langsam, aber ohne Gasentwicke- 



