209 



lung. "Wird das Product in Wasser gebracht, so entweicht ein brenn- 

 bares nicht von Brom absorbirbares Gas, bei der Destillation der 

 Flüssigkeit wird Acetal gewonnen. Bei der Einwirkung des Zink- 

 aethyls auf Valeraldehyd wird aber keine dem Acetal homologe Ver- 

 bindung von höherem Kohlenstoffgehalt gewonnen, -sondern ein Kör- 

 per, der schon von Fittig bei Destillation des Valeraldehyds mit Kalk 

 erhalten wurde. Es hat keinen constanten Siedepunkt (ISO"— 290oC.) 

 VerflF. geben abweichend von Fittig für denselben die Formel ^loH"»^, 

 Bei Anwendung von Oenanthol wurde ein Körper von der Zusam- 

 mensetzung €i*H26-ö von ähnlichen Eigenschaften wie der vorige er- 

 halten. Bei Anwendung von Aceton ein dem Phoron ähnlicher Kör- 

 per, der vollkommen übereinstimmte mit dem Stoffe, den Fittig bei 

 der Destillation des Acetons mit Aetzkalk erhalten hatte. — (^Ebenda 

 CÄÄVI, 241.) Srvt. 



Dieselben, üb er D ar st eilung von Zinkaethyl. — 

 Man bereitet zuerst eine Legirung von 4 Th. Zink und 1 Th. Na- 

 trium. Das Zink wird in einem eisernen Tiegel geschmolzen und 

 dann das Natrium zugegeben, die etwas abgekühlte Masse sodann in 

 einen hessischen Tiegel ausgegossen der in einem grösseren Tiegel 

 steht. Der Zwischenraum wird mit Sand ausgefüllt. Nach dem Er- 

 kalten zerschlägt man den kleineren Tiegel, schneidet mit einem Mes- 

 ser die obere Natriumschicht ab, und wirft die Zinknatriumlegirung 

 in Wasser, um das anhängende Natrium vollends zu entfernen, trock- 

 net die Legirung ab und pulvert sie in einem eisernen Mörser ganz 

 fein. Zu einem Theil mit etwas Sand gemischter Legirung lässt man 

 in einem Kolben ein Theil Jodaethyl fliessen. Nach Beendigung der 

 Reaction erstarrt der ganze Kolbeninhalt, weil sich eine krystallisirte 

 Doppelverbindung von Zinkaethyl-Jodzink gebildet hat. Das Zink- 

 aethyl wird durch Destillation daraus gewonnen. Da dasselbe die 

 Kautchoucröhren angreift und den Apparat undicht macht, schlagen 

 Verff. vor, dieselben innen mit Fett zu überziehen. — {Ebenda CXXVI, 

 248.) Srvt. 



Roscoe, über di e Zusam men s etzu ng der wässrigen 

 Säuren von constantem Siedepunkt. — Aus frühern Untersu- 

 chungen des Verf. ist bestimmt, dass für wässrige SO', N0^ HCl, 

 HBr, HCl, HF bei verschiedenen Temperaturen jede dieser Säuren 

 eine constante Zusammensetzung hat. Nach Liebig hat wässrige 

 Ameisensäure (2 Aeq. ^H^O^ uud 1 Aeq. H^-O) den constanten Siede- 

 punkt 106°, während reine Säure bei 98",5 siedet. R. fand dass die 

 wasserfreie Säure bei 101°, 1 und eine 77,5 Th. Säure und 22,5 Th. 

 Wasser enthaltende Säure bei 107o,l siedet; und dass alle Mischun- 

 gen, welche mehr Säure oder mehr Wasser enthalten, nur unter ge- 

 nannten Verhältniss zu constantem Siedepunkt kommen. Anders ver- 

 hält es sich bei der Essigsäure. Es exhtirt keine wässrige Essig- 

 säure, welche bei constanter Temperatur ohne Aenderung der Zusam- 

 mensetzung siedet. Durch die Destillation wird immer das Wasser 

 von der reinen Säure geschieden werden können; so dass ein was- 



