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nicht erhalten. Die bisherigen Erfahrungen lassen sich in folgenden 

 Gleichungen zusammenfassen: 



1. Beim Kochen von Erythrin mit Alkohol 



^25H3ooi4 -}- 2^2 H60 = ei2Hi«a" + 2G'<'H12-&4 + H^O 

 Erythrin Pikroerythrin Orsellins. 



Aethyl. 



2. Beim Kochen von Erythrin mit Alkalien 



e28H30O14 + H20 = e>2H1607 _j_ 2C8H80* 



Pikroerythrin Orsellinsäure. 



3. Das Pikroerythrin wird dann zu Erythroglucin , Orcin und 

 Kohlensäure und die Orsellinsäure zu Orcin und Kohlensäure 



ei2H»607 + H^O = G^Hio^* + e''H8 02 + eO* 

 Pikroerythrin Erythroglucin Orcin 



2€8H80* = 2-GTH8^2 _|_ 2«02 

 Orsellinsäure Orcin. 



— {Ebenda CÄÄV, 353.) Srvt. 



H. Will und W. Körner, über die Bildung des Senf- 

 öls aus dem Samen des schvparzen Senfs. — Schon frühere 

 Arbeiten hatten es vrahrscheinlich gemacht, dass die Bildung des Senf- 

 öles in ähnlicher Weise erfolge, wie die des Bittermandelöles, d. h. 

 dass die Senfsamen ein dem Amygdalin ähnliches Glucosid enthalten 

 möchten. Schon Ludwig und Lange hatten die frühern Angaben von 

 der Existenz eines myronsauren Kalis bestätigt und für dieses die 

 Formel KO. -GioHisN^^^s aufgestellt, und angenommen dass diese 

 Verbindung die Elemente des sauren schwefligsauren Kalis, des Senf- 

 öls und Krümelzuckers in sich schliesse. W. und K. haben sich ihr 

 myronsaures Kali im Wesentlichen nach der von Bussy angegebenen 

 Methode dargestellt und seine unter den verschiedenen Verhältnissen 

 erzeugten Zersetzungsproducte studirt. Es ist ein in kleinen weissen 

 Nadeln krystallisirendes Salz von kühlendem bitterm Geschmack, in 

 Wasser leicht löslich, schwer löslich in Alkohol, unlöslich in Aether und 

 Benzol. Verff. stellen für dasselbe nach ihren Analysen die Formel 

 ^lopisNKS^^io auf, und finden, dass es sich bei' normaler Zersetzung 

 zerlege in saures schwefelsaures Kali, Senföl und Traubenzucker. Als 

 eigenthümlich bezeichnen W. und K, die Zersetzung, welche AgO.NO* 

 hervorbringt. Es entsteht ein weisser Niederschlag -G^H^NAg^^^^i^ 

 die Flüssigkeit reagirt sauer von freier Salpetersäure, und enthält 

 ausserdem noch Salpeter und Zucker. Die Silberverbindung zerfällt 

 leicht beim Kochen in Senföl, resp. Oyanallyl, Schwefelsilberund schwe- 

 felsaures Silberoxyd. Wird die Silberverbindung durch HS zersetzt, 

 80 erhält man eine Abscheidung von Schwefelsilber und Schwefel und 

 aus der Flüssigkeit kann durch Destillation reines Cyanallyl darge- 

 stellt werden. Dieses so dargestellte Cyanallyl GN-e^Hs unterschei- 

 det sich von dem künstlich aus Cyansilbcr und Jodallyl dargestellten 

 durch seinen Geruch und Siedepunkt (117—118). Das von Licke er- 

 haltene Cyanallyl hatte einen unangenehmen Geruch und konnte durch 

 Kochen mit Kali nicht in Ammoniak und Krotonsäure zerlegt wer- 



