m 



Luft polarisirt, das Ozon zur Oxydation der organischen Substanz 

 verbrducht, während das Antozon im Entstehungsmomente vom vor- 

 handenen "Wasser aufgenommen sei. "Welche Kraft das "Wasser wie- 

 der entfernt, das Antozon aber im Flussspathe zurückgehalten habe, 

 dafür weiss Seh. keine Erklärung zu geben. Seh. führt weiter an, 

 dass sich Wasserstoffsuperoxyd selbst bei Siedetemperatur des "Wassers 

 bilden könne, wenn man in einem Kolben 100 Grm. siedenden "Was- 

 sers mit 5 Grm. Phosphor unter öfterer Erneuerang der Luft schüt- 

 telt. Er erhielt "Wasserstoffsuperoxyd ferner beim Schütteln von 1 pC. 

 SO' haltigem Wasser mit Bleiamalgam ; beim Schütteln von 2 pC. Kali 

 haltendem siedendem Wasser mit Gerbsäure oder deren Derivaten 

 Gallus- und Pyrogallussäure etc. Er nimmt ferner an, dass die Oxy- 

 dation im Blute nur ermöglicht werde durch Polarisation des einge- 

 athmeten inactiven Sauerstoffs, weil die Blutkörperchen ein sehr gros- 

 ses "Vermögen besitzen HO^ aufnehmen, wobei sie allerdings einer 

 Zersetzung durch Oxydation unterliegen, was auch schon früher von 

 Gorup behauptet und bewiesen worden ist. — {Journ. f. pract. Chem. 

 IX XXIX, 1.) Stvt. 



Schützenb erger, über neue Salze. — Seh. versuchte 

 an Stelle der Metalle in den wasserfreien Salzea organischer Säuren 

 elektronegative Elemente einzuführen und ist es ihm besonders bei 

 Chlor, Brom, Jod und Cyan gelungen, dieselben an Stelle des basi- 

 schen Wasserstoffs zu substituiren. Zu diesem Zwecke Hess er was- 

 serfreie Essigsäure auf wasserfreie unterchlorige Säure wirken. Es 

 entsteht in niederer Temperatur eine farblose der Monochloressig- 

 säure isomere flüssige "Verbindung •G^H'Cl^^. Im Dunkeln und in 

 Eis aufbewahrt ist das essigsaure Chlor haltbar, zersetzt sich jedoch 

 langsam im Sonnenlichte, bei 100° unter Explosion. Mit Wasser bil- 

 det es sofort die Hydrate von unterchloriger und Essigsäure und 

 greift Quecksilber und Zink heftig an. Jod löst sich darin zu einer 

 fablosen allmälig krystallinisch werdenden "Verbindung auf, indem es 

 das Chlor austreibt, so dass essigsaures Jod entsteht. Brom löst sich 

 ebenfalls zu essigsaurem Brom auf, die entstandene "Verbindung ex- 

 plodirt aber nach einigen Stunden von selbst. Dieselbe Substitution 

 lässt sich erreichen, wenn man die wasserfreien Natronsalze auf Chlor- 

 jod, Chlorbrom, Jodcyan wirken lässt. 



€*H7Na02 -f JCl = NaCl -f C^H^J^a 

 Butters Natron Butters. Jod. 



Bei Anwendung eines Ueberschusses der Haloidverbindung treten wei- 

 tere Zersetzungen ein. Für das essigsaure Jod giebt Seh. die Formel 



1 > O* Bei Einwirkung von Chlorjod auf Phenylsäure entste- 

 hen 2 Producte ein flüssiges (die Monojodphenylsäure) das farblos, 

 ölig, schwerer als Wasser und unlöslich darin ist, und ein festes (die 

 Bijodphenylsäure) bei 110° schmelzend und aus verdünntem Alkohol 

 in feinen Nadeln krystallisirend. — (Journ. f. pract. Chem. LXXXVIU, 

 1.) SM. 



