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Als die alkoholische Lösung des festen Destillats der 

 Diglycolsäure der Verdunstung überlassen wurde, blieb ein 

 Syrup zurück, der, mit wenig Wasser gemischt und sich 

 selbst überlassen, durchsichtige Krystalle absetzte, welche 

 sowohl die Form der Diglycolsäure besassen, als durch die 

 Eigenschaft derselben, in trockener Luft zu verwittern, und 

 weiss und trübe zu werden, ohne ihre Form einzubüssen. 



Es erübrigt nur noch, die Natur der Säure festzustel- 

 len, welche das oben erwähnte, dem glycolsauren Kalk ähn- 

 liche Kalksalz erzeugt hatte. Zu dem Ende ward der Rest 

 des nach Krystallisation von möglichst viel Diglycolsäure- 

 hydrat noch übrig gebliebenen Destillats mit Barythydrat 

 genau gesättigt und gekocht, wobei der Geruch nach Dioxy- 

 methylen aufs Intensivste hervortrat. Die von dem gebilde- 

 ten diglycolsauren Baryt möglichst vollkommen getrennte 

 Flüssigkeit ward mit schwefelsaurem Kupferoxyd genau zer- 

 setzt und das kochend heisse Filtrat eingedampft. Der 

 grüne Rückstand ward mit kaltem Wasser behandelt und 

 das darin nicht Lösliche damit gewaschen. Durch Umkry- 

 stallisiren mit Thierkohle gereinigt bildete dieses Kupfersalz 

 sehr kleine blaue, etwas in's Grüne ziehende Krystalle, 

 welche ganz wie glycolsaures Kupferoxyd erscheinen, und 

 36,89 pC. Kupferoxyd ihinterliessen. Das glycolsaure Ku- 

 pferoxyd enthält 37,21 pC. Kupferoxyd« 



Aus diesen Versuchen ergiebt sich, dass bei der tro- 

 ckenen Destillation des Diglycolsäurehydrats eine merkliche 

 Menge Glycolsaure gebildet wird. Diese Beobachtung er^ 

 klärt die Erscheinungen, welche bei dieser Operation beob- 

 achtet werden, vollkommen. Die Säure wird dabei theil* 

 weise zersetzt, indem sich aus derselben Glycolsaure und 

 entweder Kohlenoxyd und Wasserstoff", oder Kohlensäure 

 und Methylen gas, oder Kohle, Kohlenoxydgas und Wasser 

 bildet nach den Gleichungen: 



^4JJ6^5 ^ 02H*O3, 20O 4- H2. 

 G4H6a5 = Gm^Q^, C02 + ÖH2. 



G^H^as = G2JJ403, o, ea, h^o. 



Dass bei der Destillation der Glycolsaure Dioxymethy- 

 len entsteht, habe ich*) schon früher nachgewiesen. Da 



1) Poggend. Annal. CXV, 461*. 



