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einmal bei Verdunstung der Lösung über Schwefelsäure er* 

 hielt, zeigten die in Fig. B auf Tafel II abgebildete Form. 

 Wahrscheinlich sind sie schiefe rhombische Prismen. 



In Wasser lösen sie sich nicht schnell auf, bedürfen 

 aber nicht einer grossen Menge dieses Lösungsmittels zur 

 Auflösung. Die Lösung ist neutral. In Alkohol und Aether 

 sind sie ganz unlöslich. 



Für sich erhitzt verändert sich dieses Salz bei 10Q<> C. 

 und selbst bei 130« C. nicht. Bei 140 bis 145» C. sintert 

 es zusammen und färbt sich bräunlich. Dann schmilzt es 

 unter Blas en werfen , kocht lebhaft unter Bräunung, schwillt 

 dann ausserordentlich stark auf, indem sich ammoniakali- 

 sche und brenzliche Producte entwickeln, verkohlt endlich 

 und hinterlässt zuletzt weisse kohlensaure Baryterde. 



Kocht man eine wässerige Lösung von diglycolamin- 

 saurem Baryt anhaltend, so scheidet sich ein weisses Pul- 

 ver aus, welches sich als diglycolsaurer Baryt erweist. 

 Gleichzeitig entwickelt sich Ammoniak. Schneller geschieht 

 dieser Process, wenn man noch Barythydrat oder eine an- 

 dere Basis hinzufügt. 



Bei der Analyse dieses Salzes erhielt ich, nachdem 

 ich es hinreichend gereinigt und bei 120 bis 130® getrock- 

 net hatte, wobei es nur ganz unbedeutend an Gewicht ver- 

 liert, folgende Zahlen: 



I. II. III. IV. V. VI. VII. VIII. IX. 



Kohlenstoff — _ — — — 22,62 22,85 — — 



Wasserstoff _ — — ~- — 3,42 3,56 — — 



Baryum 32,91 32,95 32,91 32,66 32,69 32,98 _ _ _ 



Stickstoff __ — — — _— 6,54 6,66 



Sauerstoff — — — — — — — — — 



Mittel berechnet 



Kohlenstoff 22,74 22,91 8 O 



Wasserstoff 3,49 3,34 14 H 



Baryum 32,85 32,70 2 Ba 



Stickstoff 6,60 6,68 2 N 



Sauerstoff 34,32 34,37 9 O 



100,00 100,00 



Absichtlich habe ich so viele Barytbestimmungen mit 

 diesem Salze und zwar stets mit einer neu dargestellten 



