durch bedingt, dass der durch Metall vertretbare Wasser- 

 stoff mit einem Säureradical in den Wassertypus getreten 

 sein muss. 



Die Diglycolamidsäure sowie die Diglycolaminsäure sind 

 beide isomer mit der Asparaginsäure, aber keine von jenen 

 beiden ist identisch mit letzterer. Dass die Diglycolamin- 

 von der Asparaginsäure verschieden ist, ergiebt sich daraus, 

 dass jene durch Kochen mit starken Basen unter Ammoniak- 

 entwickelung in Diglycolsäure umgewandelt wird. Von der 

 Diglycolamidsäure, deren Verschiedenheit von der Aspara- 

 ginsäure nach meinen Versuchen so feststand, dass ich in 

 meiner Abhandlung über dem Ammoniaktypus angehörige 

 organische Säuren *) nicht besonders den Beweis führen zu 

 müssen glaubte, stellt Kolbe die Meinung auf, sie könne 

 doch wohl mit jener Säure identisch sein , indem er na- 

 mentlich meint, die sehr verschiedenen Angaben über die 

 Löslichkeit beider könnten auf Versuchsfehlern beruhen. 

 Dass ich bis zu der gestatteten Fehlergrenze mit gutem 

 Gewissen die Garantie der Richtigkeit meiner Angabe über 

 die Löslichkeit der Diglycolamidsäure übernehmen kann, 

 das sei mir erlaubt hier auszusprechen. 



Ausserdem aber dürfte der Umstand, dass die Digly- 

 colamidsäure sehr leicht in grossen Krystallen dargestellt 

 werden kann, so dass es mir gelang solche von mehr als 

 einem Zoll Länge und einem viertel Zoll Breite zu erzeu- 

 gen, obgleich mir höchstens 5 oder 6 Gramme dieser Sub- 

 stanz zu Gebote standen, genügen, um die Unmöglichkeit 

 der Identität der activen oder inactiven Asparaginsäure mit 

 der Diglycolamidsäure darzuthun. 



In Kurzem hoffe ich mehr Beweise für ihre Verschie- 

 denheit beibringen zu können. 



*) Aimalen der Chemie u. Pharm. GXXI, 257. 



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