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die Crotonsäure G*R^^^ sein wird. Das Crotonylen verbindet sich 

 hier energisch mit dem Brom und gibt eine bei 148 — 158^ siedende 

 Flüssigkeit €*E[6^Br2, die aber einige Tage mit überschüssigem Brom 

 in Berührung unter Aufnahme von noch 2 At. Brom zu einem kry- 

 stallinischen Körper erstarrt. {Ebenda. XC, 46.) — rv — . 



Chancel und Diacon; über die Reactionen und Bil- 

 dung der Polythions äuren. Bei der Zersetzung des unter- 

 schwefligsauren Baryts mit verd. Schwefelsäure entsteht auch Penta- 

 thionsäure. Diese Säure wird durch H S langsam unter Abscheidung 

 von Schwefel zersetzt. Kali gibt fast augenblicklich einen Nieder- 

 schlag von Schwefel, wodurch sie von der Tetrathionsäure unterschie- 

 den ist. Mit salpetersaurem Quecksilberoxydul gibt sie einen gelben 

 Niederschlag und löst Pb O* zu tetrathionsaurem Bleioxyd auf 

 4S505-j-5Pb02=5(PbO.S*05.) Die Tetrathionsäure entsteht bei 

 Einwirkung von unterschwefligsaurem Baryt auf schwefelsaures Ku- 

 pferoxyd. Sie entsteht ferner beim Zufügen von Schwefelsäure zu 

 einem Gemisch von Pb O* unterschwefligsaurem Blei. Trithionsäure 

 entsteht nach folgender Gleichung: KS -f 2(K0.2S02) -f- 4S0» = 

 3(KO.S3 05). Man bereitet aus 2 Th. Kali durch Einleiten von SO» 

 das Bisulflt und aus 1 Th. Kali einfach Schwefelkalium, giesst er- 

 steres schnell in letzteres und schüttelt anhaltend. Man leitet dann 

 so lange S 0^ ein, als diese absorbirt wird. Man dampft rasch zur 

 Krystallisation ein, giesst in flache Gefässe aus. Es gibt kleine pris- 

 matische Krystalle, die Lösung fällt salpetersaures Quecksilberoxydul 

 schwarz mit schwefelsaurem Kupferoxyd gibt sie Schwefelkupfer und 

 schweflige Säure; mit Schwefelkalium geht sie in' Hyposulflt über. 

 {Ebenda. XC, 55.) Srot. 



Claus, über Platinmetalle. Die Reihe der sehr werth- 

 voUen und verdienstlichen Arbeiten von CG. wird durch eine Arbeit 

 über die Oxydationsstufen des Osmiums geschlossen. Das Osmium 

 hat 5 Oxydationsstufen: OsO, Os^O^, OsO^ OsO^ und OsO*, zu be- 

 nennen' als Osmiumoxydul, Sesquioxydul, Oxyd, Säure und Hyper- 

 säure. Für die 3 ersten hat man die Chlorverbindungen ebenfalls 

 darzustelbn vermocht. Osmiumoxydul muss existiren, denn Cl. hat 

 ein Doppelsalz 3(K0. S O^J + OsO. 2S02 + 5HO dargestellt. Wird 

 dasselbe im Kohlensäurestrome mit NaO.CO^ erhitzt, so behält man 

 nach Behandlung mit Wasser ein grauschwarzes Pulver, das unlöslich 

 in Säuren ist. Es existirt ein Oxydulhydrat OsO. HO; zu erhalten, 

 wenn man das blaue schwefligsaure Salz im CO'' ströme mit höchst 

 concentrirter Kalilauge längere Zeit erhitzt; vor Luftzutritt geschützt 

 ausgewaschen, ist es blauschwarz und lösst sich in Salzsäure mit in- 

 digblauer Farbe, die bald in violett und dunkelroth (Sesquichlorür) 

 übergeht und dann endlich gelbes Chlorid liefert. Andrerseits lässt 

 sich aus der Osmiumchloridlösung durch Gerbsäure, Ferrocyankalium, 

 längeres Kochen mit Alkohol blaues Chlorür erhalten. Ausser dem 

 Doppelsalz 3 (K O . S 0*) -f (Os O.a S 0») -f 5 H O, gibt es noch Os O . S O,, 

 welches man erhält, wenn man in Osmiumsäurelösung schweflige 



