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Säure einleitet. Man dampft, nachdem die Flüssigkeit tief blau ge- 

 worden, schnell ein, wobei sich die Verbindung gallertartig abschei- 

 det, aber beim Auswaschen sehr leicht oxydirt; getrocknet ist sie ein 

 schwarzblaues mattes Pulver; ist in Wasser unlöslich, löslich aber in 

 Salzsäure. Mischt man das blaue Chlorür mit dem mennige rothen 

 wasserfreien Chlorid, und behandelt die Masse mit Wasser, so erhält 

 man eine grüne Lösung. Die S esquichlorürlösungen sind rosen- 

 roth, für sich wenig haltbar, wohl aber als Doppelverbindungen mit 

 KCl oder NH*C1. Es existiren zwei Reihen dieser Doppelsalze: 

 3KC1 + 082C13+6HO und 2H N*C1+ Os*C13+ 3H0. Das wasser- 

 freie Sesquioxydul ist schwarz, unlöslich in Säuren, das Hydrat hat 

 eine schmutzig braunrothe Farbe, und ist selbst nach dem Trocknen 

 noch löslich in Säuren. Das Osmiumchlorid ist mennigeroth, 

 bildet sich beim Erhitzen des Metalls im Chlorgase, ist im Wasser 

 mit goldgelber Farbe leicht löslich. Je verdünnter die Lösungen sind, 

 um so schneller zersetzen sie sich, es fällt ein schwarzes Pulver nie- 

 der, und in der Lösung befindet sich Osmiumsäure und freie Salz- 

 säure. Die Doppelsalze sind beständiger. Das KCl-j-OsCl^ ist ein 

 in braunen Octaedern krystallisirendes, schwer lössliches Salz. In 

 Alkohol unlöslich. Versetzt man die Lösung mit Kali, so entfärbt sich 

 die Flüssigkeit, ohne Oxydhydrat abzuscheiden, beim Erhitzen wird 

 blauschwarzes Hydrat abgeschieden, Os 0^ + 2 HO. Wird die Lösung 

 von Kalium -Osmiumchlorid mit Ag ONO* versetzt, so entsteht Ag Gl -f- 

 OsCl' von schmutzig -graugrüner Farbe, das sich mit Ammoniak men- 

 nigroth färbt und in vielem Wasser mit gelber Farbe löst. Es scheint 

 aus AgCl-f-OsCF-j-NH' zu bestehen. Die Osmiumhypersäure OsO*, 

 früher für die Säure gehalten, ist jene flüchtige unangenehm riechende 

 Verbindung, welche man bei der Destillation erhält. Sie ist keine 

 Säure, denn sie entweicht auch beim Erhitzen einer überschüssiges 

 Aetzkali enthaltenden Flüssigkeit. Sie wirkt auf org. Stoffe ebenso 

 stark oxydirend, wie Ozon; wandelt Alkohol in Aldehyd und Essig- 

 säure, Kohlehydrate in Oxal- und Kohlensäure um, indem sie selbst 

 in OsO' übergeht; mit Ammoniak liefert sie Stickstoff; 3 OsO* + 

 2NH' = 3 0s02 -f N*-|- 6H O. Ist überschüssiges Ammoniak vor- 

 handen, so bildet sich die Base OsO'NH^; ist gleichzeitig Kali vor- 

 handen, so entsteht das osmanosmiumsaure Kali 6 0sO*-j 4NH*-|- 

 3KO = 3(N0s»0*.K0.)+N-l-nH0. {Journ. f. prakt. Chem. XC, 

 65.) —t. 



F. Crusius, über die Erschöpfung des Bodens durch 

 die Kultur. — Von einem praktischen Landwirthe werden die theo- 

 retischen Lehren Liebigs bestätigt. Die Güter standen seit langen 

 Jahren in guter Cultur und hatten einen 16jährigen Turnus. Es wur- 

 den nur aus Zusammenstellung der genau geführten Jahresbücher die 

 folgenden Resultate gezogen. Die Daten waren gegeben durch die 

 Mengen an Stroh und Körner, die jährl. erzeugt; durch die Mengen 

 Futter und Streu, die zur Düngerbereitung verwandt; durch die Men- 

 gen des erhaltenen Düngers; die der auf dem Gute producirtcn und 



