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selbst die Körnererträge noch gesteigert worden, weil noch eine ge- 

 wisse Menge disponibler PO» im Boden vorhanden war, so ergibt 

 sich doch daraus dass mit gesteigerter Productionskraft die Geschwin- 

 digkeit der Erschöpfung des Bodens beständig zunehmen musste. — 

 (Journ. f. prakt. Chem. LXXXIX, 403.) Swt. 



Gottschalk u. Drechsel, über das Spectrum der Chlor- 

 chromsäure. — Die gelbrothen Dämpfe der Chlorchromsäure er- 

 theilen der Flamme eine eigenthümlich blassviolette Färbung, wie die 

 Kalisalze. Durch das Spectroscop untersucht zeigt die durch diese 

 Verbindung gefärbte Flamme ein sehr linienreiches Spectrum. — 

 {Journ. f. pract. Chem. LXXXIX, 473.) Swt 



E. Drechsel, über die Glycolsäure. — Es scheint anzu- 

 nehmen zu sein, dass es mehrere isomere Glycolsäuren gibt, je nach 

 der Methode, nach welcher diese Säure dargestellt wird. Mischt man 

 in einem Stöpselcylinder 500 Grm. 90 grädigen Alkohol mit 440 Sal- 

 petersäure von 1,33 spec. Gew., lässt ruhigstehen, bis Gasblasen sich 

 zu entwickeln anfangen, setzt dann in Wasser von 30" C, so ist nach 

 Verlauf von mehreren Tagen Glycolsäure gebildet. Die Flüssigkeit 

 wird in viele kleine Schalen vertheilt und bei massiger Wärme zur 

 Syrupdicke abgedampft. Sodann löst man in viel Wasser, neutrali- 

 sirt mit CaO. CO», filtrirt und lässt krystallisiren. Die abgeschiedene 

 Krystallmasse besteht aus glycolsaurem, glyoxylsaurem Kalk und Gly- 

 oxal. Man kocht mit überschüssiger Kalkmilch um letztere beide 

 zu zerstören, stellt das glycolsäure Bleioxyd dar und scheidet die 

 Glycolsäure aus diesem durch Einleiten von Schwefelwasserstoff oder 

 durch verdünnte Schwefelsäure ab. Die Säure ist in Wasser, Alkohol 

 und Aether leichtlöslich, krystallisirbar, schmilzt bei 78— 790C. ; zer- 

 fliesst an feuchter Luft, über 100» fängt sie an zu sieden, bei ISO» 

 stösst sie stark riechende Dämpfe aus, die sich in der Vorlage zu 

 einer öligen Flüssigkeit verdichten. Erhitzt man sie längere Zeit im 

 Wasserbade, so krystallisirt sie beim Erkalten nicht wieder, und hat 

 Wasser verloren, so dass es scheint, dass auch diese Säure ein Gly- 

 colid gäbe. — {Annal. d. Chem. u. Pharm. CXXVII, 150.) — w ~. 



G. Fischer, über Par anitro ben z oesäure. — Aus den 

 nitrirten toluolbaltigen Benzol erhält man durch Behandeln mit Na- 

 tronlauge eine Flüssigkeit, die auf Zusatz von Salzsäure die genannte 

 Säure ausscheidet. Sie wird in den Anilinfabriken in grösseren Men- 

 gen gewonnen. €TH«-t-3NHO» = H.€m*(N02)0» + 2H2^ -f- N^O». 

 Sie krystallisirt aus wässriger Lösung, ist sublimirbar, löslich in Al- 

 kohol, Aether und kochendem Wasser: Während die Nitrobenzoesäure 

 bei 1270 c. schmilzt, schmilzt die Paranitrobenzoesäure bei 240°. Er- 

 stere krystallisirt mit 2 At. Krystallwasser, letztere mit 9 At., von 

 denen 8 At. beim Trocknen im Vacuum entweichen. Behandelt man 

 diese Säure mit Schwefelwasserstoff, so erhält man Paramidobenzoe- 

 säure, aus welcher dann durch Einwirkung von salpetriger Säure Oxy- 

 benzoesäure entsteht. — (Ann. d. Chem. u. Pharm, CXXVII, 137.) S. 



