495 



CeHsO'" + HO, 2AgO.C«H»Oio. Für das aus dem Gummibleioxyd 

 abgeschiedene Gummi fand R. die Zusammensetzung = C"H"0*3. 



— (Annal. d. Chem. u. Pharm. CXXTU, 297.) Swt. 



Roscoe, über die Bestimmung der chemischen Hel- 

 ligkeit von verschiedenen Theilen der Sonnenscheibe. 



— Von Bunsen ist bereits ein Verfahren zur directen Messung der 

 chemischen "Wirkung des Sonnenlichtes angegeben; (Poggd. Bd. 117, 

 S. 529) um dieselbe Messung relativ vorzunehmen benutzte Verf. ei- 

 nen SVa zölligen Refractor, mittelst dessen er ein Sonnenbild von 4" 

 Durchmesser darstellte, welches in einer mit dem Instrumente ver- 

 bundenen Camera auf ein Stück photographischen Normalpapiers fiel. 

 Die Einwirkung dauerte 20 bis 120 Sekunden, in welcher Zeit man 

 den Apparat mit einer Tangentenschraube der vorübergehenden Sonne 

 nachrückte. Der Grad der Schattirung an den verschiedenen Theilen 

 des Bildes wurde nach hinreichender Einwirkung durch Vergleich mit 

 einem graduirten Streifen photographischen Papiers, der im Pendel- 

 Photometer isolirt worden, bestimmt. Der Vergleich ergab, dass die 

 Einwirkung der verschiedenen Theile der Sonnenscheibe nicht gleich 

 intensiv war. Am Nordpole war dieselbe stets schwächer als am 

 Aequator und hier minder bedeutend als am Südpol. Es folgt dar- 

 aus, dass die Sonnenatmosphäre die am meisten brechbaren che- 

 mischen Strahlen verhältnissmässig mehr absorbirt als die Wärme- 

 strahlen, ferner ersieht man aber auch daraus, dass die chemischö 

 Helligkeit der Südpolzone bedeutend grösser als die der Nordpolzone 

 war und dass die des Aequaetors dazwischen fiel. — {Poggd. Annal. 

 Bd. 120, S. 331.) Brck. 



Rödgers, Trennung des Strychnins von Morphium. 



— Es hat sich herausgestellt, dass grössere Mengen Morphium die 

 Reaction auf Strychnin mittelst Schwefelsäure und Kaliumbichromat 

 maskiren; R. schlägt daher vor, da die Trennung beider Alkaloide 

 mit Kalilauge oder Chloroform keine Vollkommene ist, sich des Ben- 

 zins zu bedienen, welches das Strychnin sehr leicht, das Morphin 

 dagegen gar nicht löst. — {Chem. Nervs. VI, 15.) — tv — . 



C. Saytzeff, über Paraoxybenzoesäure. — Anissäure 

 wird mit wässriger JodwasserstofFsäure 12 Stunden in zugeschmol- 

 zenen Röhren auf 120 — 130° erhitzt, wobei Jodmethyl und die ge- 

 nannte Säure entsteht. Letztere reinigt man dadurch, dass man das 

 Product der Einwirkung in heissem Wasser löst, und mehrmals um- 

 krystallisirt. Die Säure ist in kaltem Wasser wenig, leicht in heissem 

 Wasser, Alkohol und Aether löslich; verliert bei 100° ihr Krystallwasser 

 und fängt an zu sublimiren. Bei 210° schmilzt sie, geht dabei aber theil- 

 weise in Phenylsäure über. Sie enthält e^HsO' + H*^. Sie ist eine ein- 

 basische Säure; denn ihre Salze haben die allgemeine Zusammensetzung 

 C'Hi.M.^». Von der gleich zusammengesetzten Salicylsäure unter- 

 scheidet sie sich durch ihre leichtere Löslichkeit, ihre Zersetzung in 

 Phenylsäure bei Erhitzen, und dass sie mit Eisenchlorid keine violette 

 Farbenreaction liefert. In ähnlicher Weise unterscheidet sie sich von 



