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der eigentlichen Oxybenzoesäure; denn diese krystallisirt ohne "Was- 

 ser und in rechtwinkligen Prismen, die Paraoxybenzoesäure krystalli- 

 sirt mit 2 At. Wasser und in rhombischen Tafeln; das Cadmiumsalz 

 der erstem sind kleine unansehnliche Nadeln, dass der letztern grosse 

 rhomboedrische Krystalle. Er gibt der Säure folgende rationelle For- 

 mel H0.(e«H5O)(^O) wonach der Anissäure, die als Methyloxypara- 



benzoesäure zu betrachten wäre, die Formel RQ^. (g^\ ^rjA^^G^ 



zukäme. — {Ännal. d. Ghem. u. Pharm. CXXVII, 129.) — t. 



A, Safarik, über Vanadinverbindungen. — Die Vana- 

 dinsäure geräth beim Glühen im Wasserstoffstrome weit unter der 

 Glühitze in helles selbst bei Tage sichtbares Erglühen unter Verlust 

 von zwei Dritteln ihres Sauerstoffs. Wird das so entstandene Va- 

 nadoxydul im Chlorgasstrome erhitzt, so destillirt Vanadintrichlorid 

 ab, und es bleibt Vanadsäure zurück. In heisser massig verdünnter 

 Salzsäure löst sich das Vanadoxydul zu einer dunkelschwarzgrünen 

 Flüssigkeit, die mit Ammoniak übersättigt schwarzgraue Flocken ab- 

 setzt. Nach den Bestimmungen S.'s nähert sich die Vanadsäure durch 

 ihre spec. Wärme dem Arsen und Antimon. (VO^ = 0,1622). Das 

 Vanadinbisulfid kann sowohl auf trocknem als nassem Wege darge- 

 stellt werden, also entweder durch Erhitzen von VO* in trocknem HS, 

 oder durch Versetzen einer Vanadinbioxydsalzlösung mit Schwefel- 

 ammonium und darauf mit Salzsäure. Erhitzt man Vanadoxydul im 

 Bromdampf, so erhält man ein Oxybromid VBr*0. Bei der Verarbei- 

 tung Vanadinhaitiger Rückstände schlägt S. folgenden Weg ein. Er 

 verdampft zur Trockne, mengt das 3—4 fache Gewicht Salmiak damit 

 und erhitzt in einer mit einer Thonplatte bedeckten Porzellanschale 

 bis zum Verdampfen des Salmiaks, und wiederholt die Operation so 

 lange bis der Glührückstand keine Schwefelsäure mehr enthält. Man 

 löst in Wasser und filtrirt, wobei etwas Stickstoffvanadin zurückbleibt. 

 Das Filtrat wird mit einigen Tropfen Ammoniak und sodann mit 

 Chlorbaryum oder salpetersaurem Blei im Ueberschuss versetzt, wo- 

 durch vanadinsaures Baryt, resp. Bleioxyd gefällt werden. Diese Nie- 

 derschläge enthalten auf 1 At. V. meist 3—4 At. Ba, resp. Pb. , sie 

 werden mit starker Salzsäure bis zur Lösung erhitzt, mit viel Was- 

 ser verdünnt und wenn Baryt angewandt, dieser mit Schwefelsäure 

 gefällt. Hatte man einen Bleiniederschlag, so versetzt man die salz- 

 saure Lösung mit dem mehrfachen Volum starken Alkohol, lässt an 

 einem kühlen Orte auskrystallisiren, und dampft die erhaltene grüne 

 Flüssigkeit zur Trockne und schmilzt; die so erhaltene unreine Va- 

 nadsäure wird nach bekannten Methoden gereinigt. — {Journ. f. pract. 

 Chem. XC, 1.) — t. 



Derselbe, über Darstellung von Nitroprussidna- 

 trium. — Man dampfe die nach den bisher gegebenen Methoden 

 erhaltenen Flüssigkeiten bis zur beginnenden Krystallisation ein, ver- 

 mische mit dem 3-4 fachen Volum 80 pC. Alkohol, lasse einige Stun 



