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zwar eben so farblos und bei gewöhnlicher Zimmertempera- 
tur eben so flüssig als der erste, allein bei 0°C. wurde die 
Flüssigkeit scheinbar fest, indem sich eine grosse Menge 
grossblättriger Krystalle daraus aussonderte, welche die Flüs- 
sigkeit zwischen sich so einschlossen, dass letztere nicht 
ausfliessen konnte. Der Rückstand endlich in der Retorte, 
der bei 309°C. nicht überdestillirt war, wurde schon bei ge- 
wöhnlicher Zimmertemperatur fest. Bei so gemischter Na- 
tur der Flüssigkeit, die im Ganzen nur etwa ein Loth be- 
trug, und bei der Indifferenz der Bestandtheile derselben 
war es unmöglich, letztere zu isoliren. Ich habe daher nur 
das letzte Destillat, welches zwischen 293° und 309°C. er- 
halten worden war, elementaranalytisch untersucht, um we- 
nigstens zu erfahren, ob der proeentische Gehalt der festen 
Substanz an Kohlenstoff und Wasserstoff grösser oder ge- 
ringer ist, als der des bei niedrigster Temperatur erhalte- 
nen Destillats, dessen Analyse schon 8.115. angeführt ist. 
- Die gewonnenen Resultate sind: 
I. I. 
Kohlenstoff 84,95 84,94 
Wasserstoff * 14,22 14,17 
Sauerstoff 0,83 70,89 
100 100 
Die Resultate dieser Analysen zeigen, dass mit dem 
höheren Schmelz- und Kochpunkt allerdings der Kohlenstoff 
und Wasserstoffgehalt der nicht sauren Destillationsproducte 
wächst, aber doch nur sehr unbedeutend. Auch dieses De- 
stillationsproduct darf als eine Mischung von Ketonen und 
Kohlenwasserstoff von der Formel C°H® betrachtet werden, 
und der grössere Kohlenstoff und Wasserstoffgehalt beweist 
entweder, dass die Kohlenwasserstoffe darin vorwalten, oder 
dass das Keton, welches sich darin befindet, reicher an Koh- 
lenstoff und Wasserstoff ist. Da der Kochpunkt sich ge- 
steigert, der Sauerstoffgehalt aber sich auf die Hälfte ge- 
gen den des leichtest flüchtigen öligen Destillats vermindert 
hat, so ist wahrscheinlich beides gleichzeitig der Fall. 
Um endlich über die Substanzen Aufschluss zu erhal- 
ten, welche in der Retorte zurückgeblieben waren, löste ich, 
