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und: Toluol: (C2841402 — Cl29602 und: E1#H8), ein kleiner Theil wird zu dem 
harzartigen Körper und Wasser ( C28H1402 = (28H? und 2HO ). — Diese. Zer- 
setzung ist analog derjenigen der Verbindung CSCGI!002 in C#C1402 und C2C]$ 
und der‘ des Aethyläthers durch Hitze, indem, letzterer wahrscheinlich, in; Alde- 
hyd: und Aethylwasserstoff zerfalll und der Aethylwasserstoff weiterhin. in ‚ölbil- 
dendes Gas und Wasser sich zerlegt. (Ebd. p. 113.) 
Natanson, Substitnirung der Aldehydradicale im Am- 
moniak. — Acetylammoniumoxyd, ir NO, H0. N. versuchte 
zuerst diese Verbindung aus dem Acelyljodir oder Bromür und Ammoniak dar- 
zustellen. Er behandelte deshalb den Aldehyd mit Jod und Phosphor, um die 
Jodverbindung des Aldehyds zu erhalten. Bei fraelionirtem. Destilliren ging, zu- 
erst, Aethyljodür über, die zweite Fraclion, die bei 70 80° übergeht, zeigte ein 
vom Jodäthyl verschiedenes Verhalten, löste sich leicht in Wasser, gab mit sal- 
pelersaurem Silber einen Niederschlag von Jodsilber, reducirte aber beim Er- 
wärmen das Silberoxyd und entwickelte Aldehydgeruch. Es gelang aber N. nicht, 
auf solehem Wege ein Acetyljodür zu bekommen. — Deshalb versuchte N. einen 
anderen Weg. Da man das Oel des ölbildenden Gases, C4HaCl,, als eine Ver- 
bindung von Acelylchlorür mil Chlorwasserstoff ansehen kann, so müsste es, 
wenn diese Ansicht richlig ist, durch Ammoniak in Chlorammonium und salz- 
saures Acelylamin verwandelt werden. C4H3Cl, HCI, + 2H3N = NH3DI + 
En: 
Nc 
zul Be zugeschmolzenen Rohre 1 Th. Chlorelayl mit 5 Th. cone. wässeriger 
Ammoniakflussigkeit auf 150°, so bildet sıch Salmiak und salzsaures Acetylamin. 
Der Salmiak scheidet: sich bei langsamem Eintrocknen der Flüssigkelt aus, der 
Rückstand ist eine gummiartige zahe Masse. Silberoxyd scheidet die Salzsäure 
von dem Aceıylamin, das eine nicht Nüchtige Basis ist, dieses köst aber Silber- 
oxyd: und Chlossilber auf. Man fallt das gelöste Silber durch Schwefelwas- 
serstof, wodurch auch das Chlorsilber mil niederfällt, sälligt ‚die Basis mit 
Schwefelsäure, und zersetzt das schwefelsaure Salz mitielst Baryt, um die Basis 
rein zu erhalten. Man zieht sie durch Alkohol aus dem Salzgemenge aus. — 
Die auf solche Weise dargestellte Basis ist eine gelbliche, geruchlose, zähe 
Masse, in Alkohol nnd Wasser leicht löslich. Beagirt stark alkalisch. Beim 
Kochen empfindet man den Geruch der Alkalilaugen. Schmeckt schwach alka- 
lisch, zieht an: der Luft Kohlensäure an, treibt das Ammoniak aus seinen Salzen 
aus. In der Kälte wird es durch Aelhylamin aus seinen Salzen ausgelrieben, in 
der: Hitze verhält es sich biermit umgekehrt. Thonerdehydrat wird von der Ba- 
sis nicht gelöst. — Die salzsaure Basis gibt mit Goldehlorid, Quecksilberchlo- 
rid. Platinehlorid Doppelverbindungen. Die mit Platin hat die Zusammensetzung 
GaH3 
„nei. Diese Zersetzung findet nun in der That statt. — Erhitzt man 
Br NEI-+ PiCiz, — Das schwefelsaure Acetylammoniumoxyd, 
Cl RN NO,SOz3, wird aus einer mässig verdünnten wässerigen Lösung durch Al- 
kan in weissen Flocken gefalll. Aus concentr. Lösungen scheidet es sich als 
eine gelbe Schicht ab. Ist nach dem Trocknen eine gelbe zahe Masse. Das 
oxalsaure Salz wird durch Alkohol aus seiner wässerigen Lösung als gallertar- 
lige Masse gelalll, das salpetersaure Salz verhält sich wie das schwefelsaure. 
Die Salze des Acelylammoniums sind im, Allgemeinen sehr hygroskopisch. — 
Die Analyse des schwefelsauren Salzes des Acelylamins ergab das Verhältniss 
von Stickstoff zu Kohlensäure 1 : 3,91, die Kormel; fordert 1:4. Bringt man 
zur Auflosung. des Acelylammoniumchlorids eine Auflösung von salpetrigsaurem 
Silberoxyd,, so wird, besonders wenn man noch etwas Schwefelsäure dazu selzt, 
Aldehyd’ frei: Ca | NO + NO; = €4H30,H0 4+2N -# 2H0. — Aus diesen That- 
sachen zieht N. folgende theoretische Schlüsse: Die Ammoniumtheorie ist für 
die lin. Rede: stehenden: Basen die einzig richtige, die Ammoniumoxydbasen sind 
die eigentlichen Basen, die substliluirten Ammoniake (Aethylamin etc.) nur- secun- 
