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noch eine andere von dem gewöhnlichen Verfahren ‘ganz abweichende Methode 
an, dieses Phänomen hervorzurufen. Leitel man in ein. gewöhnliches mit Was- 
ser gefülltes Arzeneiglas von 12 — 18 Cubikzoll Rauminhalt , dessen Oeffaung 
nicht zu enge ist, Wasserstoffgas, bis das Glas zu ®/, damit angefüllt ist, lässt 
man hierauf das noch in dem Glase enthaltene Wasser vollends auslaufen, wo- 
durch man eine Mischung von 3 R. Th. Wasserstoffgas mit 1 R. Th. atmosphä- 
rischer Luft erhielt, nähert man hierau[ das offene Glas, schwach geneigt 
mit seiner Oeffnung nach unten, einer Weingeistlamme, so entzündet 
sich an der Mündung des Glases das Luftgemenge ganz ruhig, ‘ohne Explosion, 
unter gleichzeitigem Auftreten eines ungemein reinen, lauten, einige Minuten an- 
haltenden Tones. Hat dieser an Intensilät nachgelassen oder ganz aufgehört, so 
lässt sich derselbe leicht wieder von neuem dadurch hervorrufen, dass man mit 
dem Munde etwas Luft in das Glas blässt. Stellt man diesen inleressanten 
Versuch in einem völlig verfinsterlen Zimmer an, so bemerkt man deutlich, dass 
das kleine, kaum sichtbare leckende Flämmchen, statt nach aussen, nach dem 
Innern des Glases gewandt ist und seinen Sitz an der innern Basis der Glas- 
mündung hat. (Ebenda pag. 17.) 
Derselbe, Methode kleine Quantitäten von Molybdän- 
säure und molybdänsauren Salzen sicher zu entdecken. — 
Solche rührt von Hirzel her (N. Rep. f. Pharm. Bd. II. pag. 408.) und besteht 
darin, dass man eine mit 5—8 Th. Salzsäure versetzte Lösung von ] Th. Ei- 
senvitriol in 20 Th. Wasser der zu prüfenden Flässigkeit hinzuselzt, wodurch, 
in Folge einer Reduction der Molybdänsäure zu Molybdänoxyd , augenblicklich 
eine schöne mehr oder weniger intensiv blaue Färbung entsteht. Diese Reaclion 
hat ausser dem Vorzug einer leichten und sicheren Ausführung, noch den, dass 
sich dadurch die Molybdänsäure auch recht augenfällig von der Wolframsäure 
und deren Salzen unterscheiden lässt, indem die letztgenannte Säure durch 
schwefelsaures Eisenoxydul diese Veränderung nicht erleidet, sondern durch die 
in dem MReagens enthaltene freie Salzsäure sogleich als weisses Pulver gefällt 
wird, und selbst beim Kochen der Flässigkeit entsteht keine weitere Veränderung. 
(Ebenda pag. 10.) 
Limpricht, über den Caprylaldehyd. — Ueber’ die Natur 
des Destillationsproductes der Rieinusölsäure mit Kalihydrat waren bis jetzt die 
Ansichten verschieden. Einige hielten dasselbe für Caprylalkohol , andere für 
Oenanthylalkohol*). In neuester Zeit hat sich L. mit der Erforschung dieses 
Gegenstandes beschäftigt; sein Product stimmte in den physikalischen Eigen- 
schaften genau mit den Angaben der übrigen Chemiker überein. Mit einer con- 
centrirten Lösung von zweifach - schwelligsaurem Kali oder Natron geschättelt 
erstarrte die Flüssigkeit, indem sich eine Menge von Krystallen ausschied. 
Durch dieses Verhalten unterscheiden sich die Aldehyde und Acetone von den 
Alkoholen und deshalb. erklärt L. das obige Product für Caprylaldehyd. Die 
Bildung der Krystalle geht so leicht vor sich, dass man den Caprylaldehyd am 
vortheilhaftesten aus den rohen Destillationsproducten miltelst eines zweifach- 
schwefligsauren Alkalis abscheidet. Der Krystallbrei wird zwischen oft erneulem 
Papiere abgepresst, mit kaltem Weingeist abgewaschen und über Schwefelsäure 
getrocknet. Beim Auflösen in heissem Wasser scheidet sich reiner Caprylalde- 
hyd ab, den man mit Chlorcaleium entwässert und noch einmal mit eingesenk- 
tem Thermometer rectificiren kann. — Diese Verbiadungen des Caprylaldehyds 
lassen sich nicht durch Umkrystallisiven reinigen; ausserdem dunsten sie fort- 
während, wenn auch nur in geringer Menge , schweflige Säure ab, da sie mit 
dem: zweifach-schwefligsauren Alkali verunreinigt sind. Richtige Zahlen für das 
Verhältniss des Caprylaldehyds zum zweifach - schwefligsauren Alkali konnte die 
Analyse daher nicht geben. Die Zersetzung erstreckt sich jedoch nicht auf die 
*) Vergl. Compt. rend. T. XXIII. pag. 141. T. XXXVIIL pag. 935. T. 
XXXIX, pag. 254. L’Inst. 1851. pag. 258. Ann. d. Chem. u. Pharm. Bd. LXXXVIT. 
pag. 111. Quart. Journ, of the Chem. Soc. Vol. VI. pag. 208, und 307. 
