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organische Substanz und daher entsprechen auch die bei der Elementaranalyse 
gefundenen Zahlen der Zusammensetzung des Caprylaldehyds. 
Caprylaldehyd + 2 At. aq. Caprylalkohol + 2 At. aq. 
cıs1804 gefunden c1592004 
C!6 65,7 65,9 64,8 
Hs 12,3 12,5 13,5 
0% 22,0 21,5 21,7 
Aus den eben angegebenen Gründen zog es L. vor, den Caprylaldehyd selbst zu 
analysiren. Der dazu verwandte Caprylaldehyd wurde jedesmal unmittelbar vor 
der Analyse reclifieirt und nur der constant bei 1780 siedende Theil benutzt. 
Die Analyse lieferte folgende Zahlen: 
I I III IV 
C 74,45 74,7 74,8 
H 12,43 12,43 13,1 13,1 
Diese Zahlen stimmen mit der Zusammensetzung des Caprylaldehyds , nicht mit 
der des Caprylalkohols: 
Caprylaldehyd Caprylalkohol 
G16H1602 C16H 1802 
C16 75,0 C16 73,84 
H16 12,5 H!S 13,84 
02 12,5 02 12,32 
100,00 100,00 
Der Caprylaldehyd wird sauer an der Luft, wie die übrigen Aldehyde. Railton 
bildete durch denselben (welchen er für Oenanthylalkohol hielt) während des 
Siedens Sauerstoff und erhielt so eine grosse Menge Säure. Wäre der in Rede 
stehende Körper wirklich Caprylalkohol, so müsste sich der wahre Aldehyd durch 
oxydirende Substanzen daraus darstellen lassen. Als L. ihn mit einer Lösung 
von chromsaurem Kali und Schwefelsäure destillirte, war ein Theil in eine Säure 
übergeführt; die grösste Menge war nicht verändert. — Wenn nun die hier 
angeführten Thatsachen hinlänglich zu beweisen scheinen, dass bei Behandlung 
der rieinölsauren Salze mit schmelzendem Kalihydrat Caprylaldehyd entsteht, so 
sprechen doch die früher von verschiedenen Chemikern angestellten Analysen 
und Versuche auf der anderen Seite sehr zu Gunsten der alkoholischen Natur 
dieses Products. — Wir wissen noch zu wenig von den zu den Reihen der 
fetten Säuren gehörenden Aldehyden, namentlich von den mit höherem Atomge- 
wichte, um diese Widersprüche jetzt schon heben zu können, Es scheint L. 
deshalb der beste Weg, zu entscheidenden Resultaten zu gelangen, der zu sein, 
dass man den Caprylaldehyd mit dem nahe stehenden Oenanthyl einer vergleichen- 
den Untersuchung unterwirf. (Ann. d. Chemie u. Pharm. Bd. XCIII. 
pag. 242.) W. B. 
William S. Squire, über Caprylamin. — Die flüchtige Flüs- 
sigkeit, welche bei der Einwirkung von kaustischem Kali auf Ricinusöl bei hö- 
herer Temperatur entsteht wurde bis zu der vorliegenden Arbeit entweder für 
Capryl- oder Oenanthylkohol gehalten. Squire hat die Ammoniake dieses Alko- 
hols dargestellt um die Frage zu entscheiden, welche dieser Ansichten die 
richtige ist. Zu dem Zweck wurde durch gleichzeitige Einwirkung von Jod und 
Phosphor auf diesen Körper und Destillation die Jodverbindung des darin ent- 
haltenen Radikals dargestellt. Dieses kocht bei 1930 C., jedoch nicht ganz 
ohne Zersetzung. Es wird durch Erbitzung mit einer alkoholischen Lösung von 
Ammoniak bis zu 100° C, zersetzt. Die Flüssigkeit ward nun bis auf ein ge- 
ringes Volumen verdunstet und mit Kali der Destillation unterworfen. Das er- 
haltene Destillat ist ein farbloses, stark alkalisches, bitter schmeckendes nach 
Fischen riechendes , auf die Haut wie Kali wirkendes Liquidum, das bei 1640 
€. kocht und das specifische Gewicht 0,786 besitzt. Die salzsaure Verbindung 
vereinigt sich mit Platinchlorid zu einem goldfarbenen, in kaltem Wasser etwas, 
in heissem Wasser und in Alkohol und auch in Aether leichter löslichen Salz, 
