387 
ölige Base gewonnen, die bei 1600 C. zu kochen begann, wobei noch Lntidin 
überging. Das bei 1700—1820 C. übergehende wurde noch mehrmals rectifieirt 
und so eine Basis gewonnen, die bei 1770—1800 C. kochte und die A. Colli- 
din genannt hat. Diese Basis ist ein durchsichtiges farbloses Oel, das sich an 
der Luft nicht verändert, mit Salzsäuregas in Berührung weisse Nebel erzeugt, 
in Wasser sich nicht löst und auf demselben schwimmt. Diese Base löst eine 
kleine Menge Wasser auf, löst sich in Alkohol, Aether, fetten und flüchtigen 
Oelen leicht, ferner in den Säuren, ohne sie jedoch zu neutlralisiren. Sie schlägt 
Thonerde, Chromoxyd, Zinkoxyd, Eisenoxyd nieder, nicht aber Kalk, Baryt, 
Magnesia, Mangan und Nickelsalze. Bleioxyd wird dadurch aus dem salpeter- 
sauren aber nicht aus dem essigsauren Bleioxyd präeipilirt. Mit Quecksilber- 
chlorid bildet sie ein Doppelsalz. Aus löslichen Quecksilberoxydulsalzen schlägt 
sie aber das Metalloxyd nieder. Sie hat einen starken, aromatischen, nicht un- 
angenehmen Geruch. Spec. Gew. 0,921; Kochpunkt um 1790 C. Die Zusam- 
menselzung wird durch die Formel CISH!IN. ansgedrückt. Die Salze dieser 
Basis sird meist sehr leicht löslich und zerfliesslich. Meist bilden sie gummi- 
arlige Massen. Sie lösen sich auch in Alkohol aber nicht in Aetber. Die Dop- 
pelchloridsalze mıt Quecksilberchlorid und Platinchlorid sind allein leicht kry- 
stallisirbar. Letztere Verbindung besteht aus (CIHUN--EIH)-HPıi&l2. — In 
einer folgenden Abhandlung sucht A. die Constlitulion der den Anilinbasen iso- 
meren Picolinbasen aufzuklären. Zu dem Ende machte er ausführliche Versuche 
namentlich mit dem Picolin, auf welches er Jodäthyl in einem zugeschmolzenen 
Rohr bei 1000 C. (im Wasserbade) einwirken liess. Unter Temperaturerhöhung 
trüble sich die anfänglich entstandene klare Mischung, und sonderte sich bald 
in eine dicke, ölige, oben aufschwimmende und eine leichter flüssige untere 
Schicht. In ‘der Kälte wurde die erstere fest und kKrystallinisch und in der 
letzteren bildeten sich schön geformte Krystalle derselben Substanz. Nach Oeff- 
nung des Rohrs wusch A. die Krystalle mit einer Mischung von Alkohol und 
Aether, presste sie und krystallisirte sie aus einer kochenden Mischung von Al- 
kohol und Aelher um. Diese Substanz bildet schön silberglänzende Blättchen, 
die in Wasser sich sehr leicht lösen und durch Abdampfen daraus abgeschie- 
der werden können. In Alkohol löst sie sich leicht, namentlich beim Kochen, 
weniger in Aether. Sie schmilzt bei 1000 C. Ihre Zusammensetzung ist 
CISH2NT. Sie ist die Jodverbindung des Aelhylpicolin’s. Aus dieser Verbin- 
dung wird durch Kali kein Geruch nach einer Nlüchligen Base entwickelt, auch 
scheidet sich dadurch keine ölige Substanz ab. Erst wenn ein Ueberschuss von 
Kali hinzugeselzt wird, schlägt sich ein schmieriges Oel nieder, das nach eini- 
gen Stunden fest und krystailinisch wird und meist stark sich färbt, so dass 
man auf eine Zersetzung schliessen kann. Kocht man die Verbindung mit Kali 
so verflächligt sich eine Basis, die ein Zersetzungsprodukt ist und aus nichts 
anderem als Aeıhylamin besteht. Hieraus folgt, dass das Aethylpicolin eine 
nichtflüchtige Ammoniumbasis ist und daher das Picolin selbst eine Nitrilbasıs. 
Das Aethylpieolin oder vielmehr das Aethylopicoliniumoxydbydrat erhält man 
wenn man die Jodverbindung durch Silberoxyd in der Kälte (in der Hitze würde 
Zersetzung eintreten) zersetzt. Durch Filtration trennt man die gelöste Basis 
von dem gefällten Jodsilber möglıchst schnell. Die Lösung reagirt stark alka- 
lisch, macht die Finger seifenartig schlüpfrig, zieht Kohlensäure aus der Luft 
an, fallt Thonerde, löst sie aber im Ueberschuss zugesetzt wieder auf. Gegen 
Metallsalze verhält sie sich wie eine Kali- oder Natronlösung. Durch Kochen 
zerselzt sie sich, färbt sich tief roth und riecht nun nach einer flüchtigen Ba- 
sis. Im Vacuum wird die Basis als eine harte gummiarlige Masse erhalten, 
die aber gefärbt ist und nicht mehr die Basis unzersetzt enthält. Mit Platin- 
chlorid und Goldchlorid bildet die salzsaure Verbindung dieser Basis Doppelver- 
bindungen, die aus CIHLNEI3Pı und CIIHLNEI*Au bestehen. — Ganz ähn- 
lich wie das Picolin verhält sich Pyridin gegen Jodäthyl. Das Jodätbylpyridinium 
besteht aus C”HIoNJ. Das durch Silberoxyd abgeschiedene Aethylopyridinium- 
oxydhydrat verhält sich gegen Kalıbydrat ganz wie die vorherbeschriebene Ver- 
bindung. Die Salze dieser Base sınd krystallisirbar. — Ebenso verhält sich 
