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das Collidin gegen Jodäthyl. Die entstandene Jodverbindung ist jedoch nicht 
krystallisirbar. Die Zusammensetzung der Platinverbindung des Chloräthylocol 
lidiniums fand A. = C2OHI6NE]3Pı. — Am Schluss seiner Arbeit sucht A. 
die Formeln für die Basen dieser Reihe festzustellen. Für die am wenigsten 
Kohlenstoff enthaltende, das Pyridin, können, um sie als Nitrilbase zu bezeich- 
nen, nach ihm folgende Formeln aufgestellt werden. 
CH?) CtH3 | CH CH 
CH?,N CH © Im GH) N 
CH CH CH) cH2 
C6H? I c6H3 CH C°H 
d2H? 2H,N QH)N ce | N 
CH j. Bea dee Fer 
Allein A. hält keine derselben für richtig. Um seine Ansicht deutlich zu ma- 
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chen zeigt er, dass die Amidbasen HN zwar den eigentlichen Amiden ganz 
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analog sind, die Imidbasen Rs aber nicht den Imiden N und die 
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Nitrilbasen R?N: nicht den Nitrilen RN, sondern jene den secundären Ami- 
den, diese den terliären Amiden. Die Nitrile sind als Ammoniake zu betrach- 
ten, in denen drei Aequivalente Wasserstoff durch ein Aequivalent eines organischen 
Radikals vertreten sind. A. hält nun seine Pyridinbasen für Nitrile, welche 
aber basische Eigenschaften besitzen, die man bis dahin noch nicht an Nitrilen 
gekannt hat. ( Philos. magaz. Vol. IX. pag. 145. and pag. 214*.) 
Hz. 
A. H. Church, on the benzole series. — Die Glieder der 
dem Benzol homologen Reihe von Kohlenwasserstoffen sind zwar ihrer Zusam- 
mensetzung, aber nicht ihrer Constitution nach bekannt. Ch. hat das Gesetz, 
welches für die flüchtigen Glieder homologer Reihen gilt, dass nämlich ein Zu- 
wachs um (2H? den Kochpunkt immer um dieselbe Grösse erhöht, auch für 
die Benzolreihe bestätigt. Um dies zu beweisen ‘suchte er diese Körper che- 
misch rein darzustellen. Er fand, dass wenn Natrium in warmes reines, vom 
Wasser befreites Toluol gebracht wird, das doch keinen Sauerstoff enthalten soll, 
das Metall anläuft und sich etwas Gas entwickelt. Bei näherer Untersuchung 
zeigle sich jedoch, dass bei der Destillation des Toluols über freiem Feuer es 
Gelegenheit findet sich zu oxydiren. Das durch Natrium von dem sauersloff- 
haltigen Körper befreite Toluol zeigle dieselbe Erscheinung des Anlaufens des 
Natriums und der Gasentwickelung jedesmal wieder, wenn es von Neuem über 
freiem Feuer destillirt wurde. Destillirtt man es dagegen in einem Chlorcal- 
ciumbade, welches die Ueberheitzung der Toluoldäömpfe verhindert, so oxydirt 
sich keine Spur Toluol. Das so gereinigte Toluol kocht bei einem Druck von 
0,757 Mm. bei 1030,6 C. Die übrigen Glieder der Benzolreihe stellte Ch. durch‘ 
das beschriebene Reinigungsverfahren chemisch rein dar und bestimmlie den 
Kochpunkt dieser Körper wie folgt: 
Formel Kochpunkt Differenz 
Benzol CR2E6 —(63(C2H2) 800,8 C. | 99,9 
Toluol (C1MH8 = (64(C2H2) 1030,7 0. 55 
Xylol C15H 10055 (CH?) 1260270. 555 
Cumol CISH2 - 066 (C2H?) 1480,4 C. | 93,3 
Cymol (20H1-.C67 (C2H?) TI NTE 
Ch. erhitzte 14 Tage lang Toluol mit Natrium in einem zugeschmelzten Rohr 
(bei welcher Temperatur ?), und erhielt 2 Körper von denen der eine bei 970C. 
und der andere bei 1120 C. kochte. Beide sind dem Toluol isomer. Zwei 
