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andere dem Cumol isomere Substanzen erhielt Ch. als er Eugenin (Nelkenkam- 
pher) mit überschüssigem Baryihydrat destillirte. Ein anderer ebenfalls dem 
Cumol isomerer Körper ist das Mesitylol (Oenol nach Berzelius). Alle drei 
Körper haben verschiedene Kochpunkte. Der aus den Eugenin erzeugte Kohlen- 
wassersloff kocht nämlich bei 1420 C., das Cumol bei 14804 C. und das Me- 
sitylol bei 1550C. Merkwürdig ist, dass die Differenzen der Kochpunkte dieser 
Körper nahezu gleich sind. (Ibid. p. 256*.) Hz. 
Otto, Sublimation des Naphtalins. — Die Darstellung von 
reinem farblosen Naphtalin durch Sublimation des rohen braunen war, obgleich 
auf verschiedene Art versucht, bis jelzt nicht gelungen. O0. empfiehlt folgendes 
Verfahren, das nichts zu wünschen übrig lässt. Man gibt das rohe Naphtalin, 
in einer Quantilät von elwa einem halben Pfunde, in eine grosse Porcellan- 
sehale , klebt oder dreht einen Bogen Fliesspapier darüber und stellt sie auf 
das Sandbad. Nach einigen Stunden findet man die ganze Schale mit den 
prächligsien, blendend weissen Blättern von Naphtalin erfüllt. Hat man diese, 
nachdem die Schale erkaltet, herausgenommen, so kann die Sublimation von 
Neuem beginnen. Es ist dann zweckmässig, den am Boden der Schale befind- 
lichen Kuchen von Naphtalin mit einigen Scheiben Fliesspapier zu bedecken, 
welche das Oel einsaugen. So fährt man fort, so lange noch Sublimat erhalten 
wird. Die letzten Sublimale sind gelblich. (Ann. d. Chem. u. Pharm. Bd. 
XCII. S. 333.) W. B. 
W. Crookes, on a more convenient form of applying 
gallicacid as a developing agent in photography. — Der häu- 
fige Gebrauch von Gallussäure bei der Herstellung der Photographieen, und die 
leichte Zersetzbarkeit dieser Säure in der Lösung ist eine Schwierigkeit für ih- 
ren Gebrauch, die durch einen Zusatz von Alkohol oder Essigsäure zu der Lö- 
sung nur unvollkornamen gehoben wird. Ür. schlägt vor, statt der gewöhnlichen 
wässrigen Lösung die auf folgende Weise dargestellte anzuwenden. Vier Loth 
Gallussänre werden mit sechs Unzen Alkohol gemischt und die Lösung durch 
Eintauchen des Glases, worin die Lösung geschieht, in heisses Wasser befördert. 
Nach der Abkühlung filtrirt man und mischt das Filtrat mit einer halben Drach- 
me Eisessig. So bewahrt man die Lösung auf, welche sich sehr lange Zeit 
ohne Zersetzung erhält. Zum Gebrauche mischt man diese‘Lösung mit Wasser. 
Um eine Mischung zu erhalten, die einer concenlrirten wässrigen Lösung an 
Gehalt an Gallussäure gleich kommt, mischt man eine halbe Drachme der 
Lösung mit zwei Unzen Wasser. (Phil. mag. Vol. IX. p. 225*.) Hz. 
Moldenhauer, über einige substituirte Harnstoffe — 
Wurtz und Zinin lehrien Körper darstellen, die zu betrachten sind als Harn- 
stoffe, worin ein oder zwei Atome Wasserstoff durch ein Atom eines Kohlen- 
wasserstoffs ersetzt sind, der in die Klasse der Alkoholradikale gehört. Der 
Verf. hat den von jenen Forschern dargestellten einige neue hinzugefügt. Die 
zu erwähnenden Harnstoffe entstehen, wenn die Chlorverbindung des Kohlenwas- 
serstoßfs mit Harnstoff zu gleichen Aequivalenten erwärmt wird. M. stellte dar: 
1) Acetylharnstoff, schon von Zinin (Petersburg. Akad. Bullet. XII. 231.) 
beschrieben. thloracetyl und Harnstoff werden zu gleichen Aequivalenten ver- 
mischt und erhitzt; so entsteht beim Erkalten eine feste Masse, die aus heis- 
sem Wasser oder Alkohol in mikroskopischen, farblosen, vierseitigen Säulen 
anschiesst und mehrmals umkrystallisirt wird. Sie ist luftbeständig und schmilzt 
bei 1130; Salpetersäure und salpetersaures Quecksilberoxyd fällen sie nicht 
H 
aus. Die Zusammensetzung ist CgHg04Nz oder Ca = N202. — 2)Buty- 
C;H302 
rylharnstoff entsteht wenn, Chlorbutyryl auf Harnstoff einwirkt; aus Was- 
ser schiesst er in kleinen Krystallschuppen, aus Weingeist in länglichen , dün- 
nen, glänzenden Blättchen an, die zum rhombischen Systeme gehören. Salpeter- 
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