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hinreichende Menge Silbersalz genommen wird, so entspricht die erhaltene Menge 
des Körpers jederzeit genau der des angewandten Jodpropylenyls. Gutgetrock- 
neles, reines essigsaures Silber wurde in einer Retorte mit nahezu seinem Aequi- 
valente Jodpropylenyl übergossen (gewöhnlich wurde ein kleiner Ueberschuss des 
Silbersalzes genommen) und das Gemenge mit einem Glasstabe durcheinander 
gerührt; nach einigen Minuten begann die Einwirkung und, wenn nicht zu we- 
nig von beiden Substanzen (wenigstens 4 Gramm von jeder) angewendet wor- 
den, und die Retorte damit ungefahr bis zur Hälfte angefüllt war, so fand da- 
bei eine hinreichende Erhitzung statt, um fast die ganze Menge des Acetopro- 
pylenyl überzudestilliren. Dabei geht übrigens ein wenig der Zerseizung ent- 
schlüpfendes Jodpropylenyl mit über, und um dies zu verhindern, richtet man 
den Apparat am besten so ein, dass das während der Reaction sich verflüchti- 
gende an den Wänden und im Halse der Retorte sich verdichtet und auf die 
Salzmasse zurückfliesst. Um nachher die ganze Menge des gebildeten flüchtigen 
Produktes zu erhalten, setzt man die Retorte so tief als möglich in ein Chlor- 
zink- oder Oelbad und erhitzt allmälig von 100 bis 110 oder 1150C. Das Ge- 
wicht des ganzen Apparates vor und nach dem Versuche bleibt dasselbe, folg- 
lich bilden sich keine gasförmigen Produkte und die Quantität des erhaltenen 
Acetopropylenyls entspricht der des angewandten Jodpropylenyls. Die erhaltene 
Flüssigkeit destillirtt man zuerst nochmals über eine kleine Menge essigsauren 
Silbers, um einen möglichen Rückhalt an Jodpropylenyl noch zu zersetzen, dann 
über Bleioxyd und endlich für sich, wobei fast alles bei 1050C übergeht. Diese 
Temperatur, bei welcher das reine Acelopropylenyl beständig kocht, übersteigt 
den Kochpunkt des Acetäthyls um eben so viel als der Kochpunkt des Jodpro- 
pylenyls über dem des Jodäthyls liegt. Das Acetopropylenyl ist leichter als Was- 
ser und löst sich nur sehr wenig in demselben auf, mischt sich aber in allen 
Verhälteissen mit Alkohol und Aether. Es reagirt neutral, hat einen dem Essig- 
äther ähnlichen, aber etwas scharfen Geruch und einen scharfen ätherischen 
Geschmack. — Resultate der Analyse: 59,83C und 8,25H. Die Formel C4Hz 
(CsH5)02 verlangt 60°%/, Kohlenstoff und 8°/, Wasserstoff. Das Jodpropylenyl 
wirkt auch auf trocknes, krystallisirtes benzoesaures Silber ein, hier muss man 
aber, um alles gebildete, flüchtige Produkt überzudestilliren, nach der Vollen- 
dung der Reaction bis gegen 250°C erhitzen. Weder bei der Einwirkung noch 
bei dem Ueberdestilliren bilden sich gasförmige Produkte. Die Menge des er- 
haltenen Produktes entspricht der Menge des angewandten Jodpropylenyls. Die 
erhaltene Flüssigkeit destillirt man noch einmal über eine kleine Menge benzoe- 
saures Silber, dann wäscht man sie mit kohlensaurem Natron, trocknet sie mit- 
telst Clorcaleium und destillirt sie endlich, zuerst über Bleioxyd und dann für 
sich, wobei fast alles bei 2420C übergeht. Dies ist der Kochpunkt des Ben- 
zopropylenyls, welcher ebenfalls fast um 300C höher liegt, als der des 
Benzoeäthers. Das Benzopropylenyl ist eine ölartige Flüssigkeit, schwerer als 
Wasser, in welehem es unlöslich ist; mit Alkohol und Aether mischt es sich in 
allen Verhältnissen, reagirt neutral und hat einen dem Benzoeäther ähnlichen 
Geruch. Resultate der Analyse: 74,29C und 6,44H. Die Formel C,4H;(CeH3)0s 
verlangt: 74.040/, Kohlenstoff und 6.170/, Wasserstoff. Bei der Einwirkung 
von Jodpropylenyl auf kohlensaures Silber erhält man eine ölartige, ätherische 
Flüssigkeit, welche leichter als Wasser und in demselben unlöslich ist. In Be- 
rührung mit Aetzkali, sowohl trocknem, als einer concentrirten wässrigen Auf- 
lösung desselben, erhitzen sich die beiden beschriebenen Verbindungen und zer- 
legen sich, und zwar das Benzoepropylenyl leichter als das Acetopropylenyl. Bei 
vorsichtiger Destillation mit einem kleinen Ueberschusse von Kali erhält man 
als Rückstand vollkommen weisse Kalisalze der entsprechenden Säuren, und als 
Destillat aus beiden Körpern eine und dieselbe füüchtige, in allen Verhältnissen 
in Wasser lösliche Flüssigkeit von schwachem aber stark die Lungen und Augen 
angreifendem Geruche. Jodpropylenyl (welches etwas Jod enthält) verbindet sich 
mit Quecksilber viel schneller und leichter als Jodmethyl und Jodäthyl. Das 
'Gemenge verwandelt sich beim Schütleln sehr bald in eine krystallinische Masse 
von gelber Farbe, aus welcher heisser Alkohol und Aelher leicht die neugebil- 
