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die eine Säure aus der Oelsäuregruppe enthalten ist, neben den Säuren aus der 
Gruppe CnHn0%. (Ann. d. Chem. u. Pharm. Bd. XCIV.pag.230.). K. 
Morfit, Darstellung des Glycerins im Grossen. — Die 
nachstehende Methode hat vor den bisherigen Bereitungsweisen den Vortheil ei- 
ner Ersparniss an Zeit, Arbeit und Kosten. 100 Pfd. Talg, Oel oder Schmalz 
werden in einem tiefen, blank gescheuerten eisernen Kessel, nachdem sie durch 
Dampf flüssig gemacht worden sind, mit 15 Pfd. Aetzkalk, der vorher sorgfäl- 
tig gelöscht und mit 10 Qrt. Wasser zur Kalkmilch angerührt worden ist, ver- 
setz(. Hierauf wird der Kessel bedeckt und der Dampf so lange hineingeleitet, 
bis die Seifenbildung vollständig beendet ist, was man als geschehen betrachten 
kann, sobald eine herausgenommene und erkaltete Probe der gebildeten Seife 
mit dem Finger geschabt, eine feste und glänzende Oberfläche zeigt und beim 
Zerbrechen knackt. Ist dies der Fall, so ist dass Fett vollständig zersetzt, seine 
Säuren haben sich mit dem Kalke zu einer unlöslichen Kalkseife verbunden, 
und das ausgeschiedene Glycerin findet sich neben dem überschüssigen Kalke 
im Wasser gelöst. Nach dem Abkühlen und Absetzen wird die Flüssigkeit von 
der Seife abgeseihet und bei mässigem Feuer eingeengt, wobei sich ein Theil 
des üherschüssigen Kalkes absetzt, weil er in heissem Wasser weniger löslich 
ist, als in kaltem. Der nun noch in der Flüssigkeit befindliche Kalk wird durch 
Einleiten eines Stromes Kohlensäure entfernt, worauf das Ganze abermals er- 
hitzt wird, um etwa aufgelösten doppelikohlensauern Kalk in unlöslichen ein- 
fachkohlensauren zu verwandeln, nach dessen vollständigem Absetzen die über- 
stehende klare Flüssigkeit abgegossen oder abgeseihet und, wenn es nölhig Sein 
sollte, weiter eingedampft wird. Wird diese Procedur mit Aufmerksamkeit und 
Genauigkeit durchgeführt, so liefert sie ein vollständig reines Glycerin. Die als 
Nebenproduct gewonnene Kalkseife lässt sich zur Fabrikation von Stearinsäure 
benutzen. (Arch.d. Pharm. Bd. LXXXII. pag. 333.). 
Luxton, Darstellung des Atropin. — Man kocht die Blätter 
der Belladonna zwei Stunden hindurch mit Wasser aus und filtrirt. Bei einem 
zweiten Auskochen setzt man ein wenig Schwefelsäure hinzu. Durch das Filtrat 
leitet man Ammoniakgas. Die Farbe wird dann schwarz und nach und nach 
setzen sich Krystalle von Atropin ab, die man auf einem Filter sammelt und mit 
alkoholischer Flüssigkeit abwäscht, wodurch ein bedeutender Theil der färben- 
den Materie entfernt wird. Durch Umkrystallisiren werden dann die Krystalle ge- 
reinigt. Während man nach der gewöhnlichen Methode nur 3 Th. auf 1000 Th. 
erhält, soll man hier 55/5, Th. gewinnen. (Journ. d. Chem. med. 1855. 
Juni. pag. 366.). W. B. 
Anderson, Untersuchung über das Papaverin. — Das Ma- 
terial wurde aus der Mutterlauge gewonnen, die beim Reinigen des Narco- 
tin’s durch siedenden Alkohol erhalten wird, indem das Papaverin in Alkohol lös- 
licher ist, als Narcotin. Die letzten Krystallisationen werden auf die Weise ge- 
trennt, dass die gepulverten Krystalle mit wenig Essigsäure versetzt werden, die 
sich dann nur mit dem Papaverin verbindet, was so lange fortging, als die 
Mischung mit Essigsäure vollständig neutralisirt wurde. Das Narcotin wurde 
abfiltrirt und aus dem Filtrat durch Ammoniak das Papaverin ausgefällt. Ferner 
wurde es aus der ersten Multerlauge, woraus Narcotin krystallisirte, in grösserer 
Menge gewonnen. Es hat die Formel C40H2ıNOg. Bei Einwirkung von starker 
Salpetersäure, die unter lebhafter Eatwickelung rother Dämpfe vor sich geht, werden 
orangefarb’ne Krystalle von salpetersaurem Nitropapaverin erhalten. 
Das Nitropapaverin wird aus dem salpetersauren Salze durch Ammoniakzusatz 
abgeschieden. Es bildet blass röthlichgelbe Nadeln, die sich wenig in Wasser 
lösen, durch Kochen mit Kali zersetzt werden und nicht die das Papaverin cha- 
rakterisirende Purpurfärbung bei Schwefelsäurezusatz zeigen. Es besteht aus 
C4oH30N2012 oder CaoH2o(NO4)NO5. Das salpetersaure Salz enthält ] Atom Was- 
ser. Ausserdem wurde von Anderson schwefelsaures und chlorwasserstoffsaures 
Nitropapaverin dargestellt. Setzt man zu Chlorpapaverin Bromwasser , so fällt 
bromwasserstoffsaures Brompapaverin nieder; aus siedendem Al- 
kohol scheidet es sich bei Ammoniakzusatz in kleinen weissen Nadeln aus, 
